Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

154727 / 2013-08-02 - / Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu (Wrocław)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-07-12 pod pozycją 141781. Zobacz ogłoszenie 141781 / 2013-07-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 154727

Data publikacji: 2013-08-02

Nazwa: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

Ulica: pl. Hirszfelda 12

Numer domu: 12

Miejscowość: Wrocław

Kod pocztowy: 53-413

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 71 3689584

Numer faxu: 71 36 89 583; 36 89 234

Adres strony internetowej: www.dco.com.pl, www.przetargipubliczne.pl

Regon: 00029009600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 141781

Data wydania biuletynu: 2013-07-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
1. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną , instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) - jeśli dotyczy. 2. W celu potwierdzenia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć katalogi/prospekty/foldery/ materiały firmowe producenta zawierające opis parametrów technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia. W przypadku folderu w języku obcym do oferty należy dołączyć folder wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę. Wykonawca winien zaznaczyć w katalogu, której pozycji on dotyczy.

Po wprowadzeniu zmiany:
: 1. W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną , instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) - jeśli dotyczy. 2. W celu potwierdzenia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć katalogi/prospekty/foldery/ materiały firmowe producenta zawierające opis parametrów technicznych oferowanego przedmiotu zamówienia. W przypadku folderu w języku obcym do oferty należy dołączyć folder wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę. Wykonawca winien zaznaczyć w katalogu, której pozycji on dotyczy. 2.dla środków kwalifikowanych jako produkty biobójcze - dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie art. 4 ustawy o produktach biobójczych. 3.dla środków kwalifikowanych jako produkty lecznicze - decyzję Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu rynkowego produktu leczniczego, wydana na podstawie ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne . 4. karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis której pozycji załącznika on dotyczy, np. zał. nr 1 zad. 1 itd..
Oświadczenie o systemie komputerowym - Załącznik Nr 9

Podobne przetargi