10923 / 2016-02-01 - / Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie (Olsztyn)

Oryginalny tusz PFI-703bk (2963B001) Czarny Wydajny / 700 ml marki Epson

Cena: 1027.05 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-02-01 pod pozycją 10871. Zobacz ogłoszenie 10871 / 2016-02-01 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 10923

Data publikacji: 2016-02-01

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie

Ulica: ul. Warszawska 30

Numer domu: 30

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-082

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 89 524 53 50, 89 524 53 80

Numer faxu: 89 524 53 80

Regon: 28031463200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 10871

Data wydania biuletynu: 2016-02-01

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego, radiofarmeceutyków. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ, Formularz asortymentowo - cenowy. 2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, w przypadku produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.), lub w przypadku materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dn. 29.11.2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2001 nr 3 poz. 18 z późn. zm.), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu oraz posiadć terminy ważności nie krótsze niż minimum 1/3 pełnego okresu ważności licząc od daty poszczególnej dostawy. W przypadku braku na rynku preparatu posiadającego dopuszczenie do obrotu w Polsce Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu z importu docelowego, za zgodą Ministerstwa Zdrowia. 3. Wykonawca wraz z każdą dostawą dostarczy dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania. 4. Wspólny słownik zamówień CPV: 33600000-6 Produkty farmaceutyczne, 33124210 - 0 Wyroby radiodiagnostyczne

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego, radiofarmaceutyków. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ, Formularz asortymentowo - cenowy.
2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, w przypadku produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.), lub w przypadku materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dn. 29.11.2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2014 poz. 1512 z późn. zm.), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu oraz posiadć terminy ważności nie krótsze niż minimum 1/3 pełnego okresu ważności licząc od daty poszczególnej dostawy. W przypadku braku na rynku preparatu posiadającego dopuszczenie do obrotu w Polsce Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu z importu docelowego, za zgodą Ministerstwa Zdrowia.
3. Wykonawca wraz z każdą dostawą dostarczy dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania

Miejsce składania: III.3.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1) posiadanie uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.), tj. zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia, 2) posiadanie zgodnie z ustawą z 29 listopada 2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2001 nr 3 poz. 18 z późn. zm.) zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem, polegającej na: wytwarzaniu, przetwarzaniu, przechowywaniu, transporcie, stosowaniu materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych i obrocie tymi materiałami lub źródłami na terenie Polski i Unii Europejskiej, Państwowej Agencji Atomistyki lub równoważne

Po wprowadzeniu zmiany:
1) posiadanie uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.), tj. zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia,
2) posiadanie zgodnie z ustawą z 29 listopada 2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity tekst jednolity Dz.U. 2014 poz. 1512 z późn. zm.) zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem, polegającej na: wytwarzaniu, przetwarzaniu, przechowywaniu, transporcie, stosowaniu materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych i obrocie tymi materiałami lub źródłami na terenie Polski i Unii Europejskiej, Państwowej Agencji Atomistyki lub równoważne

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Polski, posiada aktualne atesty i świadectwa rejestracji w przypadku produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.), w przypadku produktów promieniotwórczych posiada aktualne atesty i świadectwa rejestracji zgodnie z ustawą z 29 listopada 2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2001 nr 3 poz. 18 z późn. zm.) - wzór oświadczenia stanowi załącznik Nr 7 do SIWZ

Po wprowadzeniu zmiany:
Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Polski, posiada aktualne atesty i świadectwa rejestracji w przypadku produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.), w przypadku produktów promieniotwórczych posiada aktualne atesty i świadectwa rejestracji zgodnie z ustawą z 29 listopada 2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity tekst jednolity Dz.U. 2014 poz. 1512 z późn. zm.) - wzór oświadczenia stanowi załącznik Nr 7 do SIWZ

Podobne przetargi