49069 / 2013-04-02 - / Szpital Solec Sp. z o.o. (Warszawa)

Zgodny z tonerem A0D7252 - TN213Y Żółty marki FullPrint

Cena: 150.06 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-03-25 pod pozycją 117494. Zobacz ogłoszenie 117494 / 2013-03-25 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 49069

Data publikacji: 2013-04-02

Nazwa: Szpital Solec Sp. z o.o.

Ulica: ul. Solec 93

Numer domu: 93

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-382

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 250 62 48

Numer faxu: 22 250 61 99

Regon: 14262895500000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 117494

Data wydania biuletynu: 2013-03-25

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. W stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - w załączniku do SIWZ druk do ewentualnego wykorzystania (załącznik nr 4 do SIWZ) 2. Pełnomocnictwa osób podpisujących ofertę do podejmowania zobowiązań w imieniu firmy składającej ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów. 3. Oświadczenie Wykonawcy, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub oświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 4. Wykaz wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, minimum dwóch dostaw odpowiadających oferowanemu przedmiotowi zamówienia, czyli dostaw w ramach leasingu finansowego sprzętu i urządzeń medycznych do szpitali, ośrodków służby zdrowia, gabinetów, przychodni w wysokości minimum 200 000,00 zł brutto każda z podaniem wartości dostaw, nazw przedmiotu dostaw, dat ich wykonania i odbiorców dostaw oraz załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie (referencje) - załącznik nr 8 do SIWZ 5. Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku - inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż 250 000,00 zł 6. Wypełniony opis przedmiotu zamówienia - załącznik nr 1a do SIWZ 7. Wypełniony formularz opłat leasingowych - załącznik nr 1b do SIWZ 8. Deklarację Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas 9. Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III 10. Dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie. 11. W przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu. 12. W przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu. 13. W przypadku gdy Wykonawca jest podmiotem o którym mowa w art. 90 ust. 3 i 4 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. Dz. U. 2010.107.679 zobowiązany jest także do dostarczenia: wykazu dostawców specjalnych części zamiennych o których mowa w art. 90 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. Dz. U. 2010.107.679 - jeżeli urządzenie wymaga takich części; wykazu podmiotów lub autoryzowanych przedstawicieli uprawnionych do wykonywania czynności przewidzianych w art. 90 ust. 4 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. (Dz. U. 2010.107.679 ze zm.), a w przypadku gdy nie jest takim podmiotem o którym mowa w art. 90 ust. 3 i 4 ustawy o wyrobach medycznych złożenia stosownego oświadczenia na piśmie. 14. Oryginalne firmowe prospekty/katalogi producenta oferowanego przedmiotu leasingu, potwierdzające spełnienie wszystkich parametrów technicznych. Dokumenty sporządzone w języku obcym winny być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez Wykonawcę. Wskazane jest, aby parametry techniczne prezentowane w załączonych prospektach odpowiadały parametrom technicznym opisanym w Załączniku Nr 1a do SIWZ. J

Po wprowadzeniu zmiany:
1. W stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - w załączniku do SIWZ druk do ewentualnego wykorzystania (załącznik nr 4 do SIWZ)
2. Pełnomocnictwa osób podpisujących ofertę do podejmowania zobowiązań w imieniu firmy składającej ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów.
3. Oświadczenie Wykonawcy, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub oświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
4. Wykaz wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, minimum dwóch dostaw odpowiadających oferowanemu przedmiotowi zamówienia, czyli dostaw w ramach leasingu finansowego sprzętu i urządzeń medycznych do szpitali, ośrodków służby zdrowia, gabinetów, przychodni w wysokości minimum 200 000,00 zł brutto każda z podaniem wartości dostaw, nazw przedmiotu dostaw, dat ich wykonania i odbiorców dostaw oraz załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie (referencje) - załącznik nr 8 do SIWZ
5. Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku - inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż 250 000,00 zł
6. Wypełniony opis przedmiotu zamówienia - załącznik nr 1a do SIWZ
7. Wypełniony formularz opłat leasingowych - załącznik nr 1b do SIWZ
8. Deklarację Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas
9. Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III
10. Dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie.
11. W przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu;
12. W przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu. Jednocześnie Zamawiający informuje, że Wykonawca którego oferta zostanie wybrana i z którym Zamawiający podpisze umowę na realizację przedmiotowego zamówienia, jest zobowiązany dostarczyć do Zamawiającego, wraz z dostawą urządzeń, powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pod rygorem odstąpienia od umowy.
13. W przypadku gdy Wykonawca jest podmiotem o którym mowa w art. 90 ust. 3 i 4 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. Dz. U. 2010.107.679 zobowiązany jest także do dostarczenia: wykazu dostawców specjalnych części zamiennych o których mowa w art. 90 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. Dz. U. 2010.107.679 - jeżeli urządzenie wymaga takich części; wykazu podmiotów lub autoryzowanych przedstawicieli uprawnionych do wykonywania czynności przewidzianych w art. 90 ust. 4 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. (Dz. U. 2010.107.679 ze zm.), a w przypadku gdy nie jest takim podmiotem o którym mowa w art. 90 ust. 3 i 4 ustawy o wyrobach medycznych złożenia stosownego oświadczenia na piśmie.
14. Oryginalne firmowe prospekty/katalogi producenta oferowanego przedmiotu leasingu, potwierdzające spełnienie wszystkich parametrów technicznych. Dokumenty sporządzone w języku obcym winny być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez Wykonawcę. Wskazane jest, aby parametry techniczne prezentowane w załączonych prospektach odpowiadały parametrom technicznym opisanym w Załączniku Nr 1a do SIWZ. J

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.04.2013 godzina 12:00, miejsce: Sekretariat Zarządu Szpitala Solec Sp. z o.o. ul. Solec 93 00-382 Warszawa.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 05.04.2013 godzina 12:00, miejsce: Sekretariat Zarządu Szpitala Solec Sp. z o.o. ul. Solec 93 00-382 Warszawa.

Podobne przetargi