152840 / 2012-05-14 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie (Kraków)

Zgodny z tonerem (1x300g) marki FullPrint - USA

Cena: 55.35 PLN

Dostawa cewników do żył centralnych typu BROVIAC i HICKMAN(lub równoważne) oraz zestawów do separacji autologicznych płytek krwi

Opis zamówienia

3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa drobnego sprzętu medycznego
Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.14.00.00-3- materiały medyczne
3.2. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załączniki od 3/1 do 3/2 do Siwz.
3.3. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.4. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi minimum 6 miesięcy.
3.5. Wyroby medyczne niniejszego zamówienia, powinny być zgodne z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 152840

Data publikacji: 2012-05-14

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Ulica: ul. Wielicka 265

Numer domu: 265

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-663

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6582011

Numer faxu: 012 6581081

Adres strony internetowej: www.szpitalzdrowia.pl

Regon: 35137588600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa cewników do żył centralnych typu BROVIAC i HICKMAN(lub równoważne) oraz zestawów do separacji autologicznych płytek krwi

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
3.1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa drobnego sprzętu medycznego
Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.14.00.00-3- materiały medyczne
3.2. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załączniki od 3/1 do 3/2 do Siwz.
3.3. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.4. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi minimum 6 miesięcy.
3.5. Wyroby medyczne niniejszego zamówienia, powinny być zgodne z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: Nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Potencjał techniczny:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o okolicznościach, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 ustawy Pzp, Zamawiający żąda oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, zgodnie ze wzorem oświadczenia stanowiącym załącznik do niniejszej SIWZ.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Oświadczenie, iż oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i na potwierdzenie powyższego posiada ważne dokumenty zgodnie z obowiązującym prawem oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy - według załącznika nr 5 do siwz

inne_dokumenty:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum ) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 8.4.2 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności: 1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument) 2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców) 8.4.3 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum 8.4.4 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia: 1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego 2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia), 3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad, 4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum, 5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia 6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, 7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, 8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 8.4.5 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 8.4.6 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym. 8.4.7 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Notariusza. 13.6. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Kupujący przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadkach: a/ niewykorzystania umowy, w terminie określonym w § 11 ust. 1, Kupujący przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż na okres 6 miesięcy. b/ zmiany dawek lub pojemności w opakowaniu tego samego leku. c/ opisanych w § 1 pkt. 3, 4, 7, 8, 9, 10 wzoru umowy. 2. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Kupującego. 3. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, zastrzeżeniem wyżej wymienionych zapisów niniejszego paragrafu

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalzdrowia.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: jak wyżej

Data składania wniosków, ofert: 22/05/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:45

Miejsce składania: pok.4H-19, 4H-20

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Grupa 1

Opis:
Cewnik typu BROVIAC lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, z końcem otwartym, operacyjny o śr. 2,7 F, dł. 71 cm, śr. wewn. 0,5 mm, zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem, dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu.
Cewnik typu BROVIAC lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich z końcem otwartym, operacyjny, śr. 4,2F, dł. 71 cm, śr. wewn. 0,7 mm zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem, dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu
Cewnik typu BROVIAC lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich z końcem otwartym operacyjny o śr. 4,2 F, dł. 71 cm, śr. wewn. 0,7 mm z zestawem wprowadzającym, zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem, dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu
Cewnik typu BROVIAC lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich z końcem otwartym operacyjny śr. 6,6 F, dł. 90 cm, śr. wewn. 1,0 mm zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem, dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu
Cewnik typu BROVIAC lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, z końcem otwartym operacyjny o śr. 6,6 F, dł. 90 cm, śr. wewn. 1,0 mm z zestawem wprowadzającym, zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem, dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu
Cewnik typu HICKMAN lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, dwukanałowy, z końcem otwartym,
operacyjny o śr. 7 F, dł. 65 cm, śr. wewn. 0,8 mm i 1,0 mm, zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem, dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu
Cewnik typu HICKMAN lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, dwukanałowy z końcem otwartym operacyjny śr. 7 F, dł. 65 cm, śr. wewn. 0,8mm i 1,0 mm z zestawem wprowadzającym, zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu
Cewnik typu HICKMAN lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, dwukanałowy, z końcem otwartym operacyjny o śr. 9 F, dł. 65 cm, śr. wewn. 0,7 i 1,3 mm, zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem, dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu
Cewnik typu HICKMAN lub równoważny, silikonowy, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, dwukanałowy z końcem otwartym operacyjny o śr. 9 F, dł. 65 cm, śr. wewn. 0,7 i 1,3 mm z zestawem wprowadzającym, zabezpieczony podwójnym sterylnym opakowaniem, dezynfekcja cewnika za pomocą jodopowidonu
Zestawy naprawcze do w/w asortymentu
Zestawy wprowadzające kompatybilne w w/w asortymentem
Port niskoprofilowy silikonowy z cewnikiem 6,6 F x 76 cm
Zestawy do infuzji, igła do portu z drenem rozporowym w port do wkłucia igły z końcówką L-L i zaciskiem, 0,5-1,5 Cx19-20, 20-22 G
Cewnik zakładany odłokciowo do żyły głównej górnej. Cewnik wykonany z silikonu z zamkniętą częścią dystalną wyposażoną w boczny zawór otwierający się wskutek pozytywnego ciśnienia, pozwalający także na pobieranie krwi. Końcówka proksymalna cewnika zakończona konektorem. Cewnik w całości cieniujący pod wpływem promieni RTG.
W zestawie z plastrem mocującym dostosowanym do cewnika oraz mikrointroducerem. Rozmiar 4F, długość 60 cm, bez możliwości przycinania, cewnik jednoświatłowy.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 70

Nazwa kryterium 2: Walory użytkowe

Znaczenie kryterium 2: 30

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Grupa 2

Opis:
Zestaw do separacji autologicznych płytek krwi.
Zestaw ma zawierać:
- podłużny pojemnik do separacji
- strzykawka 10 ml
- strzykawka 30 ml
- strzykawka 60 ml
- igła 18
- 2 rodzaje aplikatorów: igłowy i sprayowy 30 ml substancji antyzakrzepowej (preferowany ACD-A)
- sterylny zestaw do mieszania:
-plastikowy pojemnik wraz z tacą
-2 strzykawki aplikacyjne 12 ml
-2 strzykawki aplikacyjne 1 ml
-3 naczynia do transferu płynów
-2 łączniki równoległe(rynienki)
-2 łączniki tłoków strzykawek aplikacyjnych
- zestawy do produkcji autologicznej trombiny:
-2 bliźniacze strzykawki 12 ml
-separator (pojemnik do separacji trombiny)
-4 ml strzykawka z Ca2+
-3 pakowane sterylne korki

Każdy zestaw powinien posiadać różnorodne łączniki i kaniule mieszające oraz specjalny pojemnik do separowania autologicznej trombiny z osocza krwi. System umożliwia wyprodukowanie minimum 6 ml PRP z 60 ml krwi autologicznej.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi