189510 / 2009-06-12 - / Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II (Kraków)

Oryginalny tusz 3ED78A (HP 712) Purpurowy 3-pack marki Hewlett Packard

Cena: 318.57 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-06-05 pod pozycją 181172. Zobacz ogłoszenie 181172 / 2009-06-05 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 189510

Data publikacji: 2009-06-12

Nazwa:
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II

Ulica: ul. Prądnicka 80

Numer domu: 80

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 31-202

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6142551

Numer faxu: 012 6142551

Adres strony internetowej: www.szpitaljp2.krakow.pl

Regon: 00029007300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 181172

Data wydania biuletynu: 2009-06-05

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.3.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.06.2009

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.06.2009

Miejsce składania: III.2

Przed wprowadzeniem zmainy:
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają wymagania określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych..
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Na potwierdzenie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy przedłożą następujace dokumenty 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. 2. Aktualny wyciąg z KRS lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dodatkowo Zamawiający wymaga: 3. Dla Pakietu 1 poz 1, Pakietu 3 poz 3,4, Pakietu 4 poz 1, pakietu 5 poz 1, Pakietu 6 poz 1, 2, 3 -Świadectwo rejestracji Ministra Zdrowia - kopia dokumentów w myśl przepisów Ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 z późn zmianami (Dz. U. 2001 Nr 126 poz.1381) 4. Dla Pakietu 3. poz 1, 2 , pakiet 5 poz 2 - Zgłoszenia do systemu informowania o kosmetykach Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi - kopia dokumentów w myśl przepisów Ustawy o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 z późn zmianami (Dz.U. 2001 nr 42 poz. 473). 5. Dla Pakietu 2 - Pozwolenia Ministra Zdrowia na obrót preparatem biobójczym - kopia dokumentów w myśl przepisów Ustawy o produktach biobójczych z dnia 13 września 2002 z póżn zmianami (Dz.U. 2002 Nr 175 poz. 1433). 6. Deklaracja Zgodności w języku polskim lub wpis wyrobu medycznego do Rejestru Wytwórców, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (wyrób medyczny klasy I, II A) - dotyczy pakietu 7-15. 7. Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej - dotyczy pakietu nr 7-15. 8. Dokumenty potwierdzające, że paski badają poziom aldehydu jako substancji aktywnej - dotyczy pakietu nr 9 poz 3 i 4. 9. Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót preparatem biobójczym (produkt biobójczy) - dotyczy pakietu nr 15..

Po wprowadzeniu zmiany:
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają wymagania określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych..
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Na potwierdzenie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy przedłożą następujace dokumenty 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. 2. Aktualny wyciąg z KRS lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dodatkowo Zamawiający wymaga:3) Wyroby medyczne - Deklaracja Zgodności (znak CE) w języku polskim lub wpis wyrobu medycznego do rejestru Wytwórców, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (wyrób medyczny klasy I, IIA) - dotyczy pakietu 7: pakiet 8 poz. 1; pakietu 9,10,11,12,13,14,15. 4) Produkt biobójczy - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót preparatem biobójczym - kopia dokumentów w myśl przepisów Ustawy o produktach biobójczych z 13 września 2002 z późn. zmianami (Dz. U. 2002 Nr 175 poz.1433) - dotyczy pakietu 2 poz.1; pakietu 8 poz. 2 pakietu 16. 5) Kosmetyki - zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach - kopia dokumentów w myśl przepisów Ustawy o kosmetykach kosmetykach dnia 30 marca 2001 r z późn. zmianami ( Dz. U. 20011 Nr 42 poz. 473) - dotyczy pakietu 3 poz. 1,2; pakietu 5 poz. 2. 6) Leki - Świadectwo Rejestracji Ministra Zdrowia - kopia dokumentów w myśl Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września z późn. zmianami ( Dz. U. 2001 Nr 126 poz. 1381) - dotyczy pakietu 1 poz. 1; pakietu 3 poz. 3,4; pakietu 4 poz. 1; pakietu 5 poz. 1; pakietu 6 poz. 1,2,3. 7) Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej - dotyczy pakietu 7: pakiet 8 poz. 1; pakietu 9,10,11,12,13,14,15. 8) Dokumenty potwierdzające, że paski badają poziom aldehydu jako substancji aktywnej dotyczy pakietu 11 poz. 3,4

Miejsce składania: część 3

dodac:
w pakiecie 3 pozycja 1 i 2 Zamawiający dopuszcza preparaty o delikatnym zapachu z niewielkim dodatkiem barwników pod warunkiem przedstawienia badania dermatologicznego.
Zamawiający dopuszcza w Pakiet nr 3 poz. 3 zaoferowanie preparatu równoważnego o czasie działania: dezyn-fekcja higieniczna 30 sek, dezynfekcja chirurgiczna 5min. Pakiet nr 3 poz. 4
Zamawiający dopuszca nr 3 poz. 4 zaoferowanie preparatu równoważnego o czasie działania: dezynfekcja higieniczna 30 sek, dezynfekcja chirurgiczna 5min, w opakowaniach do 5l.

Miejsce składania: część 6

dodac:
Zamawiający dopuszcza w pakiecie 6 poz. 1,2,3 preparatu do odkażania skóry przed zabiegami operacyjnymi, bez zawartości substancji potencjalnie drażniących i alergizujących, na bazie alkoholi o szerokim spektrum działania: B, Tbc, MRSA, F, V (HIV, HBV, BVDV/HCV, Rota, Vaccinia oraz wirus polio.

Miejsce składania: część 13

dodac:
Przy stężeniu 2% -15 min Zamawiający wymaga spektrum: B (Tbc), F, V( HIV, HCV, HIV, Rota, Vaccina, Papowa

Miejsce składania: część 15

dodac:
Zamawiający dopuszcza opakowanie do 200 sztuk chusteczek. Zamawiający wymaga, aby całe zamówienie było w opakowaniach -dozownikach

Miejsce składania: część 16

dodac:
Zamawiający wymaga, aby preparat posiadał możliwość zastosowania w różnych stężeniach od 0,5% do 5 %. Jednocześnie Zamawiający nie jest w stanie przewidzieć precyzyjne zużycia preparatu w litrach roztworu roboczego, gdyż stężenia stosuje w zależności od obszaru zabrudzenia i potrzeb. Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu zaklasyfikowanego jako produkt biobójczy.

Podobne przetargi