218710 / 2009-07-02 - / Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "ZDROJE" (Szczecin)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-06-24 pod pozycją 97997. Zobacz ogłoszenie 97997 / 2009-06-24 - .

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 218710

Data publikacji: 2009-07-02

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "ZDROJE"

Ulica: ul. Mączna 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Szczecin

Kod pocztowy: 70-780

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 091 8806260

Numer faxu: 091 8806203

Adres strony internetowej: www.szpital-zdroje.szczecin.pl

Regon: 00029141100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 97997

Data wydania biuletynu: 2009-06-24

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i materiałów eksploatacyjnych w pakietach dla SPSZOZ Zdroje w Szczecinie i dla SSPZOZ nad Dzieckiem i Młodzieżą w Szczecinie: Nr 1.1 Koagulologia + dzierżawa 2 koagulometrów ( 1 sztuka dla SPSZOZ Zdroje przy ul. Mącznej + drugi aparat dla SSPZOZ nad Dzieckiem i Młodzieżą przy ul. Wojciecha) Nr 1.2 Chemia kliniczna-substraty Nr 1.3 Chemia kliniczna-enzymy Nr 1.4 Wzorce i surowice kontrolne Nr 1.5 Chemia kliniczna-elektrolity Nr 1.6 Drobna serologia Nr 1.7 Dostawa pasków do analityki wraz z dzierżawą czytnika pasków (szpital - SPSZOZ Zdroje) Nr 1.8 Odczynniki do analizatora Act Diff Nr 1.9 Odczynnik May-Grunwalda i inne odczynniki Nr 1.10 Kwas solny i inne Nr 1.11 Odczynniki do analizatorów elektrolitów Nr 1.12 Kwas mlekowy Nr 1.13 Lamblia koproantygen +mat.kontrolny dodatni Nr 1.14 Odczynniki do analizatora Rapidlab 348 i zapewnienie serwisu w/w aparatu Nr 1.15 Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Omni C Nr 1.16 Materiały kontrolne do równowagi kwasowo-zasadowej Nr 1.17 Odczynnik myjący do analizatora Mira +CC Nr 1.18 Odczynniki do serologii grup krwi Nr 1.19 Monoklonalne odczynniki diagnostyczne do serologii grup krwi Nr 1.20 Międzynarodowy Program Kontroli Jakości Nr 1.21 Kuwety i naczynka do aparatu COBAS MIRA+CC Nr 1.22 Podłoża do badań bakteriologicznych-gotowe (na płytkach) Nr 1.23 Podłoża do badań bakteriologicznych (suche) Nr 1.24 Testy do szybkiej identyfikacji drobnoustrojów, odczynniki i system do hodowli bakterii beztlenowych Nr 1.25 Testy biochemiczne do identyfikacji bakterii Nr 1.26 Antybiotyki Nr 1.27 E-Testy Nr 1.28 Surowice do aglutynacji szkiełkowej i podłoża bakteriologiczne transportowo-wzrostowe Nr 1.29 Krążki diagnostyczne Nr 1.30 Lateksy do wykrywania enteropatogennych i enterokrwotocznych szczepów Escherichia coli Nr 1.31 Testy alergiczne oznaczane w surowicy krwi-krążki alergiczne, odczynniki, wzorce, kontrole Nr 1.32 Alergeny do testów punktowych(postać buteleczki po 3 ml) Nr 1.33 Alergeny do testów punktowych ( postać Buteleczki po 3 ml) -pióra, karaluch, lateks Nr 1.34 Immunochemia z dzierżawą aparatu Nr 1.35 Lancety do testów punktowych Nr 1.36 Bakteriologiczny zestaw transportowy Nr 1.37 Białko CRP-ilościowe Nr 1.38 Dzierżawa analizatora hematologicznego 5 DIFF wraz z zakupem odczynników na 35000 morfologii Nr 1.39 Biochemia-doposażenie do aparatu CIBA CORNING 248 Nr 1.40 Doposażenie do aparatu Hematek Nr 1.41 Hematologia-Doposażenie do aparatu hematologicznego COBAS MICROS OT/CT MICROS 45 OT-18 Nr 1.42 Dzierżawa automatycznego analizatora hematologicznego 3 DIFF z rozdziałem krwinek białych na trzy subpopulacje o wydajności min 55 badań na godz. wraz z zakupem odczynników na 15000 morfologii dla SSPZOZ nad Dzieckiem i Młodzieżą przy ul. Wojciecha 7 w Szczecinie Nr 1.43 Dostawa pasków do analityki wraz z dzierżawą czytnika pasków dla SSPZOZ nad Dzieckiem i Młodzieżą przy ul. Wojciecha 7 w Szczecinie Nr 1.44 Dzierżawa analizatora biochemicznego o wydajności powyżej 340 testów/godz. - bez ISE, z odczynnikami i materiałami zużywalnymi Nr 1.45 Dzierżawa systemu analitycznego do oznaczania przeciwciał mikrometodą kolumnową żelową, odczynników i materiałów zużywalnych ( na 1 rok).

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i materiałów eksploatacyjnych w pakietach dla SPSZOZ Zdroje w Szczecinie i dla SSPZOZ nad Dzieckiem i Młodzieżą w Szczecinie: Nr 1.1 Koagulologia + dzierżawa 2 koagulometrów ( 1 sztuka dla SPSZOZ Zdroje przy ul. Mącznej + drugi aparat dla SSPZOZ nad Dzieckiem i Młodzieżą przy ul. Wojciecha) Nr 1.2 Chemia kliniczna-substraty Nr 1.3 Chemia kliniczna-enzymy Nr 1.4 Wzorce i surowice kontrolne Nr 1.5 Chemia kliniczna-elektrolity Nr 1.6 Drobna serologia Nr 1.7 Dostawa pasków do analityki wraz z dzierżawą czytnika pasków (szpital - SPSZOZ Zdroje) Nr 1.8 Odczynniki do analizatora Act Diff Nr 1.9 Odczynnik May-Grunwalda i inne odczynniki Nr 1.10 Kwas solny i inne Nr 1.11 Odczynniki do analizatorów elektrolitów Nr 1.12 Kwas mlekowy Nr 1.13 Lamblia koproantygen +mat.kontrolny dodatni Nr 1.14 Odczynniki do analizatora Rapidlab 348 i zapewnienie serwisu w/w aparatu Nr 1.15 Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Omni C Nr 1.16 Materiały kontrolne do równowagi kwasowo-zasadowej Nr 1.17 Odczynnik myjący do analizatora Mira +CC Nr 1.18 Odczynniki do serologii grup krwi Nr 1.19 Monoklonalne odczynniki diagnostyczne do serologii grup krwi Nr 1.20 Międzynarodowy Program Kontroli Jakości Nr 1.21 Kuwety i naczynka do aparatu COBAS MIRA+CC Nr 1.22 Podłoża do badań bakteriologicznych-gotowe (na płytkach) Nr 1.23 Podłoża do badań bakteriologicznych (suche) Nr 1.24 Testy do szybkiej identyfikacji drobnoustrojów, odczynniki i system do hodowli bakterii beztlenowych Nr 1.25 Testy biochemiczne do identyfikacji bakterii Nr 1.26 Antybiotyki Nr 1.27 E-Testy Nr 1.28 Surowice do aglutynacji szkiełkowej i podłoża bakteriologiczne transportowo-wzrostowe Nr 1.29 Krążki diagnostyczne Nr 1.30 Lateksy do wykrywania enteropatogennych i enterokrwotocznych szczepów Escherichia coli Nr 1.31 Testy alergiczne oznaczane w surowicy krwi-krążki alergiczne, odczynniki, wzorce, kontrole Nr 1.32 Alergeny do testów punktowych(postać buteleczki po 3 ml) Nr 1.33 Alergeny do testów punktowych ( postać Buteleczki po 3 ml) -pióra, karaluch, lateks Nr 1.34 Immunochemia z dzierżawą aparatu Nr 1.35 Lancety do testów punktowych Nr 1.36 Bakteriologiczny zestaw transportowy Nr 1.37 Białko CRP-ilościowe Nr 1.38 Dzierżawa analizatora hematologicznego 5 DIFF wraz z zakupem odczynników na 35000 morfologii Nr 1.39 Biochemia-doposażenie do aparatu CIBA CORNING 248 Nr 1.40 Doposażenie do aparatu Hematek Nr 1.41 WYKREŚLONO Nr 1.42 Dzierżawa automatycznego analizatora hematologicznego 3 DIFF z rozdziałem krwinek białych na trzy subpopulacje o wydajności min 55 badań na godz. wraz z zakupem odczynników na 15000 morfologii dla SSPZOZ nad Dzieckiem i Młodzieżą przy ul. Wojciecha 7 w Szczecinie Nr 1.43 Dostawa pasków do analityki wraz z dzierżawą czytnika pasków dla SSPZOZ nad Dzieckiem i Młodzieżą przy ul. Wojciecha 7 w Szczecinie Nr 1.44 Dzierżawa analizatora biochemicznego o wydajności powyżej 340 testów/godz. - bez ISE, z odczynnikami i materiałami zużywalnymi Nr 1.45 Dzierżawa systemu analitycznego do oznaczania przeciwciał mikrometodą kolumnową żelową, odczynników i materiałów zużywalnych ( na 1 rok).

Miejsce składania: II.1.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 45.

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 45 - wykreślono pakiet nr 1.41

Miejsce składania: III.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy spełniający warunki określone w pkt 2 - 3 którzy złożą wymagane oświadczenia i dokumenty. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą: wykonawcy, wobec których nie została stwierdzona prawomocnym orzeczeniem sądu wydanym w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania szkoda za to, że w ciągu ostatnich trzech lat przed wszczęciem postępowania wyrządzili szkodę niewykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie, Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; wykonawcy w stosunku do których nie otwarto likwidacji lub których upadłości nie ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli poprzez likwidację majątku upadłego; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2;. 3) wykonawcy, którzy nie zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 4) osoby fizyczne, które nie zostały prawomocnie skazane za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 5) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 6) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 7) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 8) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; Celem potwierdzenia spełnienia warunku, o którym mowa w ppkt 4) - 8) wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 9) podmioty zbiorowe, wobec których sąd nie orzekł zakazu ubiegania się o zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 10) wykonawcy, którzy posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; b) aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; c) koncesję lub zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym - tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa; 11) wykonawcy, którzy posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; b) załącznik nr 4 wykaz wykonanych, co najmniej dwóch dostaw produktów będących przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców; Wartość jednej dostawy przedstawionej przez Wykonawcę w załączniku nr 4 powinna być równa, co najmniej cenie przedstawionej w ofercie. W przypadku, gdy wskazywana dostawa ma charakter kompleksowy i tylko pewna jej część stanowi dostawę produktów odpowiadających rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia w załączniku nr 4 należy wyszczególnić tą dostawę i osobno podać jej wartość. c) dokumenty potwierdzające, że te dostawy wymienione w załączniku nr 4 zostały wykonane należycie; 12) wykonawcy, którzy znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2. 13) wykonawcy, którzy nie wykonywali bezpośrednio czynności związanych z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub nie posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba, że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2. 3. Celem potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty. a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 3, że oferowane produkty spełniają wszystkie parametry, wymagania i charakterystyki wymienione w specyfikacji istotnych warunków zamówienia i właściwych przepisach prawa; b) pisemne oświadczenie wykonawcy na załączniku nr 3: - oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymogi Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - Dz. U. z 2008 Nr 45 poz. 271 tekst jednolity z póź zm.) oraz że posiadają aktualne świadectwa rejestracji i aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu; - oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymogi Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 Nr 93 poz. 896, ze zm.) oraz że posiadają aktualne świadectwa rejestracji i aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu; c) aktualny dokument dopuszczający do obrotu (tj. świadectwo, certyfikat EC wydany przez jednostkę notyfikowaną, deklaracja zgodności CE; wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE) - zgodnie z wymogami określonymi w poszczególnych pakietach d) szczegółowy opis oferowanych produktów (ulotka zaproponowanego preparatu instrukcja używania) - zgodnie z wymogami określonymi w poszczególnych pakietach 4. Zgodnie z zapisami ustawy Zamawiający wezwie na podstawie art. 26 ust. 3 wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. 5. Wykonawcy, którzy nie spełnią warunków określonych w pkt 2 - 3 zostaną wykluczeni z postępowania, a ich oferty odrzucone.. 6. Zamawiający nie żąda wniesienia wadium. 7. Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy..
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;koncesję lub zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym - tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa; pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; załącznik nr 4 wykaz wykonanych, co najmniej dwóch dostaw produktów będących przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców; Wartość jednej dostawy przedstawionej przez Wykonawcę w załączniku nr 4 powinna być równa, co najmniej cenie przedstawionej w ofercie. W przypadku, gdy wskazywana dostawa ma charakter kompleksowy i tylko pewna jej część stanowi dostawę produktów odpowiadających rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia w załączniku nr 4 należy wyszczególnić tą dostawę i osobno podać jej wartość, dokumenty potwierdzające, że te dostawy wymienione w załączniku nr 4 zostały wykonane należycie;pisemne oświadczenie na załączniku nr 3, że oferowane produkty spełniają wszystkie parametry, wymagania i charakterystyki wymienione w specyfikacji istotnych warunków zamówienia i właściwych przepisach prawa; pisemne oświadczenie wykonawcy na załączniku nr 3: - oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymogi Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - Dz. U. z 2008 Nr 45 poz. 271 tekst jednolity z póź zm.) oraz że posiadają aktualne świadectwa rejestracji i aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu; - oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymogi Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 Nr 93 poz. 896, ze zm.) oraz że posiadają aktualne świadectwa rejestracji i aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu; aktualny dokument dopuszczający do obrotu (tj. świadectwo, certyfikat EC wydany przez jednostkę notyfikowaną, deklaracja zgodności CE; wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE) - zgodnie z wymogami określonymi w poszczególnych pakietach, szczegółowy opis oferowanych produktów (ulotka zaproponowanego preparatu instrukcja używania) - zgodnie z wymogami określonymi w poszczególnych pakietach

Po wprowadzeniu zmiany:
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy spełniający warunki określone w pkt 2 - 3 którzy złożą wymagane oświadczenia i dokumenty. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą: wykonawcy, wobec których nie została stwierdzona prawomocnym orzeczeniem sądu wydanym w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania szkoda za to, że w ciągu ostatnich trzech lat przed wszczęciem postępowania wyrządzili szkodę niewykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie, Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; wykonawcy w stosunku do których nie otwarto likwidacji lub których upadłości nie ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli poprzez likwidację majątku upadłego; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2;. 3) wykonawcy, którzy nie zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 4) osoby fizyczne, które nie zostały prawomocnie skazane za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 5) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 6) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 7) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; 8) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie nie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego; Celem potwierdzenia spełnienia warunku, o którym mowa w ppkt 4) - 8) wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 9) podmioty zbiorowe, wobec których sąd nie orzekł zakazu ubiegania się o zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; 10) wykonawcy, którzy posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; b) aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; c) koncesję lub zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym - tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa; 11) wykonawcy, którzy posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; b) załącznik nr 4 wykaz wykonanych, co najmniej dwóch dostaw (wykonanych lub wykonywanych - w przypadku świadczeń ciągłych) produktów będących przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców; Wartość jednej dostawy przedstawionej przez Wykonawcę w załączniku nr 4 powinna być równa, co najmniej cenie przedstawionej w ofercie. W przypadku, gdy wskazywana dostawa ma charakter kompleksowy i tylko pewna jej część stanowi dostawę produktów odpowiadających rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia w załączniku nr 4 należy wyszczególnić tą dostawę i osobno podać jej wartość. c) dokumenty potwierdzające, że te dostawy wymienione w załączniku nr 4 zostały wykonane należycie; 12) wykonawcy, którzy znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2. 13) wykonawcy, którzy nie wykonywali bezpośrednio czynności związanych z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub nie posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba, że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji; Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć pisemne oświadczenie na załączniku nr 2. 3. Celem potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty. a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 3, że oferowane produkty spełniają wszystkie parametry, wymagania i charakterystyki wymienione w specyfikacji istotnych warunków zamówienia i właściwych przepisach prawa; b) pisemne oświadczenie wykonawcy na załączniku nr 3: - oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymogi Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - Dz. U. z 2008 Nr 45 poz. 271 tekst jednolity z póź zm.) oraz że posiadają aktualne świadectwa rejestracji i aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu; - oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymogi Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 Nr 93 poz. 896, ze zm.) oraz że posiadają aktualne świadectwa rejestracji i aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu; c) aktualny dokument dopuszczający do obrotu (tj. świadectwo, certyfikat EC wydany przez jednostkę notyfikowaną, deklaracja zgodności CE; wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE) - zgodnie z wymogami określonymi w poszczególnych pakietach d) szczegółowy opis oferowanych produktów (ulotka zaproponowanego preparatu instrukcja używania) - zgodnie z wymogami określonymi w poszczególnych pakietach 4. Zgodnie z zapisami ustawy Zamawiający wezwie na podstawie art. 26 ust. 3 wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. 5. Wykonawcy, którzy nie spełnią warunków określonych w pkt 2 - 3 zostaną wykluczeni z postępowania, a ich oferty odrzucone.. 6. Zamawiający nie żąda wniesienia wadium. 7. Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy..
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;koncesję lub zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym - tj. hurtowni farmaceutycznej w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa; pisemne oświadczenie na załączniku nr 2; załącznik nr 4 wykaz wykonanych, co najmniej dwóch dostaw (wykonanych lub wykonywanych - w przypadku świadczeń ciągłych) produktów będących przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców; Wartość jednej dostawy przedstawionej przez Wykonawcę w załączniku nr 4 powinna być równa, co najmniej cenie przedstawionej w ofercie. W przypadku, gdy wskazywana dostawa ma charakter kompleksowy i tylko pewna jej część stanowi dostawę produktów odpowiadających rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia w załączniku nr 4 należy wyszczególnić tą dostawę i osobno podać jej wartość, dokumenty potwierdzające, że te dostawy wymienione w załączniku nr 4 zostały wykonane należycie;pisemne oświadczenie na załączniku nr 3, że oferowane produkty spełniają wszystkie parametry, wymagania i charakterystyki wymienione w specyfikacji istotnych warunków zamówienia i właściwych przepisach prawa; pisemne oświadczenie wykonawcy na załączniku nr 3: - oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymogi Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - Dz. U. z 2008 Nr 45 poz. 271 tekst jednolity z póź zm.) oraz że posiadają aktualne świadectwa rejestracji i aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu; - oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymogi Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 Nr 93 poz. 896, ze zm.) oraz że posiadają aktualne świadectwa rejestracji i aktualne świadectwa dopuszczenia do obrotu; aktualny dokument dopuszczający do obrotu (tj. świadectwo, certyfikat EC wydany przez jednostkę notyfikowaną, deklaracja zgodności CE; wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE) - zgodnie z wymogami określonymi w poszczególnych pakietach, szczegółowy opis oferowanych produktów (ulotka zaproponowanego preparatu instrukcja używania) - zgodnie z wymogami określonymi w poszczególnych pakietach.

Miejsce składania: CZĘŚĆ 41

Przed wprowadzeniem zmainy:
CZĘŚĆ Nr: 41 NAZWA: Pakiet nr 1.41 Hematologia -doposażenie aparatu hematologicznego COBAS MICROS OT/CT MICROS 45 OT-18.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Hematologia -doposażenie aparatu hematologicznego COBAS MICROS OT/CT MICROS 45 OT-18.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 10.
4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

Po wprowadzeniu zmiany:
CZĘŚĆ Nr: 41 NAZWA: WYKREŚLONO
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: WYKREŚLONO
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 10.
4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

Podobne przetargi