115978 / 2013-03-22 - Uczelnia publiczna / Uniwersytet Medyczny (Łódź)

Oryginalny bęben 42126670 Żółty marki Oki

Cena: 613.77 PLN

Dostawa zestawu do denerwacji tętnic nerkowych dla Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania przetargowego jest dostawa zestawu do denerwacji tętnic nerkowych składającego się z generatora RF, cewników do denerwacji tętnic nerkowych oraz niezbędnych akcesoriów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 115978

Data publikacji: 2013-03-22

Nazwa: Uniwersytet Medyczny

Ulica: al. Kościuszki 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 90-419

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 2725937

Numer faxu: 42 2725947

Adres strony internetowej: www.umed.lodz.pl

Regon: 47307330800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Uczelnia publiczna

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa zestawu do denerwacji tętnic nerkowych dla Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania przetargowego jest dostawa zestawu do denerwacji tętnic nerkowych składającego się z generatora RF, cewników do denerwacji tętnic nerkowych oraz niezbędnych akcesoriów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2.

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331412002 (Cewniki)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 28

Informacja na temat wadium:
Oferta powinna być zabezpieczona wadium w wysokości 5.000,00 zł, słownie pięć tysięcy złotych.

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a.Ilustrowane foldery lub prospekty lub katalogi, opisy techniczne w języku polskim potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia minimalne parametry określone przez Zamawiającego w Przedmiocie zamówienia w załączniku nr 2.
b.Zamawiający wymaga, aby zaoferowany wyrób medyczny spełniał wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679, w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia:w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania przed 17.09.2010 r. Deklarację Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas,Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III
Jeżeli Wykonawca dysponuje wpisem lub zgłoszeniem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.04.2004r. (Dz. U. Nr 93 poz. 896 z późn. zm.) - zobowiązany jest załączyć do oferty ten dokument. Nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.4.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim wypadku załączyć stosowne oświadczenie.W zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010 r.
Deklarację Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas
Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III,dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie,w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu,
przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu.

W przypadku gdy Wykonawca jest podmiotem o którym mowa w art. 90 ust. 3 i 4 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. Dz. U. 2010.107.679 zobowiązany jest także do dostarczenia:wykazu dostawców specjalnych części zamiennych o których mowa w art. 90 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. Dz. U. 2010.107.679 - jeżeli urządzenie wymaga takich części
wykazu podmiotów lub autoryzowanych przedstawicieli uprawnionych do wykonywania czynności przewidzianych w art. 90 ust. 4 ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. Dz. U. 2010.107.679 a w przypadku gdy nie jest takim podmiotem o którym mowa w art. 90 ust. 3 i 4 ustawy o wyrobach medycznych złożenia stosownego oświadczenia na piśmie.

Zamawiający wymaga, aby zaoferowany wyrób spełniał wymogi dyrektyw i norm unijnych dotyczących bezpieczeństwa elektromagnetycznego, w tym celu Zamawiający wymaga złożenia dokumentów ( certyfikat lub deklaracje zgodności producenta) potwierdzające że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada ww normom.

inne_dokumenty:
Dowód wniesienia wadium w formie wskazanej przez Zamawiającego w rozdziale XI ust. 3 SIWZ.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Umowa może ulec zmianie w szczególności w zakresie zapisów obejmujących: termin zakończenia realizacji przedmiotu zamówienia, zastosowane materiały i urządzenia, wysokość wynagrodzenia, terminu i sposobu realizacji gwarancji, zasad wynagradzania, zakresu dostawy, sposobu odbioru towaru.
Zmiany umowy, o których mowa w ust. 1 dopuszczalne są w przypadku:
a.działania siły wyższej (za siłę wyższą nie uznaje się np. warunków atmosferycznych adekwatnych do strefy klimatycznej miejsca inwestycji, strajków, zmiany cen surowców i materiałów itp.)
b.utraty przez Zamawiającego źródła finansowania zamówienia w całości lub części, przesunięcia źródeł finansowania zamówienia w całości lub w części
d.zmian po zawarciu umowy przepisów prawa lub wprowadzenia nowych przepisów prawa lub zmiany lub wprowadzenia nowej bezwzględnie obowiązującej normy powodującej konieczność zmiany, modyfikacji lub odstępstwa w odniesieniu do przedmiotu zamówienia
e.rozdzielenie procesu dostawy i instalacji;
f.konieczność realizacji umowy przy zastosowaniu innych rozwiązań medycznych lub technicznych/technologicznych w przypadku zmiany przepisów powszechnie obowiązujących
g.w sytuacji, gdy dostarczenie przedmiotu umowy zgodnie ze złożoną ofertą nie będzie możliwe z przyczyn obiektywnych w postaci wycofania przez producenta danego modelu towaru, w jego miejsce Wykonawca dostarczy towar tożsamy, spełniający warunki określone w SIWZ, o parametrach nie gorszych niż model wskazany w ofercie. Powyższa kwestia uregulowana zostanie aneksem do niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia najpóźniej przy zawieraniu aneksu dokumentów dla nowego modelu, tożsamych jak dokumenty wymagane postanowieniami SIWZ i złożone dla zaoferowanego modelu na etapie składania ofert;
3. Wystąpienie którejkolwiek z wymienionych w ust. 2 okoliczności nie stanowi bezwzględnego zobowiązania zamawiającego do dokonania takich zmian, ani nie może stanowić podstawy roszczeń wykonawcy do ich dokonania.
4. Ewentualna zmiana umowy nastąpi z uwzględnieniem wpływu, jaki wywiera wystąpienie okoliczności uzasadniającej modyfikację na dotychczasowy kształt zobowiązania umownego.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.umed.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
w siedzibie Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Al. Kościuszki 4 w Biurze Obsługi i Realizacji Zamówień Publicznych, III piętro, pok. 22.

Data składania wniosków, ofert: 03/04/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Ofertę należy złożyć w siedzibie Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Al. Kościuszki 4 w Biurze Obsługi i Realizacji Zamówień Publicznych, III piętro, pok. 22.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi