138057 / 2013-07-09 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Uniwersytecki w Krakowie (Kraków)

Oryginalny toner 400317 Niebieski marki Ricoh

Cena: 477.29 PLN

Dostawa radiofarmaceutyku 18F-FDG

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa radiofarmaceutyku 18F-FDG - 250 dawek a 400 MBq

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 138057

Data publikacji: 2013-07-09

Nazwa: Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Ulica: ul. Kopernika 19

Numer domu: 19

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 31-501

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 424 71 21,012 424 70 46

Numer faxu: 012 424 71 22, 012 424 71 20

Adres strony internetowej: www.su.krakow.pl

Regon: 00028868500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa radiofarmaceutyku 18F-FDG

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa radiofarmaceutyku 18F-FDG - 250 dawek a 400 MBq

Kody CPV: 093440002

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336921008 (Roztwory do wstrzykiwania)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 2

Informacja na temat wadium: Wadium wynosi 7.500,00 zł

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Warunek będzie spełniony, jeżeli wykonawca jest uprawniony do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu. Na potwierdzenie spełniania warunku należy przedstawić jeden z dokumentów
1. Podmioty określone w art. 72 ustawy prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) - Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF,MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.
2. Podmioty określone w art. 24. 1 ustawy (podmioty odpowiedzialne) - Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.
3. Podmioty określone w art. 42 ustawy (wytwórcy) - Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy.
Warunek będzie spełniony, jeżeli wykonawca posiada zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na prowadzenie działalności związanej z obrotem materiałami objętymi niniejszym zamówieniem. Na potwierdzenie spełniania warunku należy przedstawić Zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na prowadzenie działalności związanej z obrotem materiałami objętymi niniejszym zamówieniem.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego:
1. Świadectwo rejestracji i Świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i 9 ustawy z dnia 6.0.2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiada pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6.09.2001 r. Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381 z póź. zmianami ).
2. Charakterystyka produktu leczniczego zachowująca swoją ważność na dzień składnia oferty.
3. Instrukcja zdania zwrotnego pojemników po odczynnikach izotopowych sporządzona przez Wykonawcę.

inne_dokumenty:
1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1
do specyfikacji.
2.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na płycie CD. (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania).
3. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem.
4. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy: Reguluje wzór umowy - załącznik nr 3

Kod kryterium cenowe: A

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków - odpłatnie (11,07 zł)

Data składania wniosków, ofert: 17/07/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, I piętro

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi