167737 / 2009-10-01 - Podmiot prawa publicznego / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera (Kraków)

Zgodny z tonerem 46490607 Niebieski Wydajny marki FullPrint

Cena: 178.35 PLN

Dyrekcja Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera w Krakowie os. Złotej Jesieni 1, ogłasza przetarg nieograniczony, numer sprawy - 148/ZP/2009 na dostawę leku: Eptocag alfa (activated) z zestawem do wlewu 30 mg; zgodnie z wymaganiami podanymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33621200-1/.

Opis zamówienia

całośc przedmiotu zamówienia

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 167737

Data publikacji: 2009-10-01

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera

Ulica: os. Złotej Jesieni 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 31-826

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6468207, 6468210

Numer faxu: 012 6468930

Adres strony internetowej: www.rydygier.tpnet.pl/umowy

Regon: 00127021000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dyrekcja Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera w Krakowie os. Złotej Jesieni 1, ogłasza przetarg nieograniczony, numer sprawy - 148/ZP/2009 na dostawę leku: Eptocag alfa (activated) z zestawem do wlewu 30 mg; zgodnie z wymaganiami podanymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33621200-1/.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia: całośc przedmiotu zamówienia

Kody CPV:
336212001 (Środki przeciwkrwotoczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Zamawiający na podstawie art.45 ust.2 ustawy Prawo zamówień publicznych nie żąda wniesienia wadium.

opis_war:
VI.1. Zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
a) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
b) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wy¬konania Zamówienia;
c) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej za¬pewniającej wykonanie Zamówienia;
d) nie podlegają wykluczeniu z postępowania, zgodnie z art. 24 ustawy.
VI.2. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w Postępowaniu:
a) w zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.b wymagane jest posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie dostawy leków do apteki szpitalnej Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa w punkcie VII.1.1.
b) w zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.c ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa w punkcie VII.1.2.
c) w zakresie warunków wskazanych w punkcie VI.1.a i VI.1.d ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie VII.1.3.
VI.3. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia,
w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt VII niniejszej specyfikacji. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
VI.4. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń
i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub którzy nie złożyli pełnomocnictw albo którzy złożyli dokumenty zawierające błędy lub wadliwe pełnomocnictwa, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
VI.5. Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy.

inf_osw:
1. W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców musi przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji - wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:
a) Oświadczenie, że posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonywania zamówienia - załącznik nr 1 do specyfikacji.
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty oświadczenie (wersję A lub B) właściwe dla podmiotu składającego ofertę.
1.2. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.b specyfikacji - wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:
a) Oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia - załącznik nr 1 do specyfikacji.;
1.3. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.c specyfikacji - do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:
a) Oświadczenie Wykonawcy w zakresie art.24 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 10 (a w przypadku pkt 4-9, odpowiednio dla właściwości danego Wykonawcy) - załącznik nr 1 do specyfikacji;
b) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/:
c1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie;
c2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą
c3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1.3:
2.1. pkt b) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 ppkt 2.1 lit. a i b, powinny być wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 ppkt 2.1 lit. c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.
Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia,
w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt II niniejszego ogłoszenia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub którzy złożyli dokumenty zawierające błędy, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich uzupełnienia konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rydygierkrakow.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Sekcja Zamówień Publicznych pok.15B Oś.Zł.Jesieni 1 Kraków

Data składania wniosków, ofert: 09/10/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 11:30

Miejsce składania:
Dziennik Podawczy Szpitala pok.15B Oś.Zł.Jesieni 1 Kraków

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Informacji dotyczących organizacji przetargu udzielają :
Grażyna Kruk - Specjalista ds. Zamówień Publicznych - 012 64 68 207,210
Informacji dotyczących przedmiotu przetargu udziela :
dr farm. Krystyna Chmal - Jagiełło - Kierownik Apteki Szpitalnej - 012 64 68 359
Wymagania dodatkowe:
a) Termin realizacji zamówienia nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia faksem, potwierdzonym pisemnie.
b) Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
c) Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury.
d) Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:
a. Oświadczenie Wykonawcy, że oferta została złożona na produkty posiadające aktualne pozwolenie
na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo
Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/.
b. Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy charakterystykę produktu leczniczego, stanowiącego
przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia
zapotrzebowania na ww. dokument.
e) Dopuszcza się maksymalnie 2 numery serii dla jednej dostawy danego leku.
V.

a) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych w oparciu o art. 83 ust. 1 ustawy - Prawo
Zamówień Publicznych.
b) Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
c) Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej.
d) Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.
e) Zamawiający nie przewiduje prawa opcji.
f) Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. pod pojęciem
oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce a także w opakowaniu o wielkości i rodzaju wskazanym przez Zamawiającego.
g) Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej
transportu towaru do siedziby Zamawiającego (art. 36 ust. 4 ustawy). h) Wykonawca będzie związany złożoną ofertą przez okres 30 dni od daty składania ofert. Bieg terminu
związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem składania ofert. i) W przetargu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w ustawie - Prawo
Zamówień Publicznych oraz w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. j) Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można uzyskać osobiście w Sekcji Zamówień Publicznych
w pokoju nr 15 b/II piętro, lub za zaliczeniem pocztowym na prośbę Wykonawcy (faksem) niezwłocznie
potwierdzonym pisemnie. Opłata za SIWZ wynosi 10 zł; płatne w kasie szpitala (czynna 8-9, 13-14).
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia jest dostępna na stronie internetowej Szpitala:
www.rydygierkrakow.pl/umowy.
k) Godziny pracy Zamawiającego poniedziałek - piątek od 7:30 do 15:05.
Ewa Bubak - Z-ca Kierownika Apteki Szpitalnej - 012 64 68 214
przewidywane zmiany umowy:

§ 14.
1. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, zastrzeżeniem zapisów ust. 2, 3 i 4 niniejszego paragrafu.
2. W sytuacji opisanej w § 10 ust. 3 strony mogą zmienić umowę zmniejszając ilość zamówionych leków albo przedłużając powyżej 6 miesięcy od daty zawarcia niniejszej umowy okres dostawy leków.
3. Odbiorca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w przypadku zmiany dawek lub pojemności w opakowaniu tego samego leku.
4. Odbiorca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w zakresie opisanym
w § 1 pkt. 11, 12, 13, 14 wzoru umowy.
5. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Odbiorcy.

Podobne przetargi