60973 / 2016-05-31 - / Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim (Piotrków Trybunalski)

Oryginalny toner CLP-500D7K Czarny marki Samsung

Cena: 519.06 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-05-24 pod pozycją 132116. Zobacz ogłoszenie 132116 / 2016-05-24 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 60973

Data publikacji: 2016-05-31

Nazwa:
Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim

Ulica: ul. Roosevelta 3

Numer domu: 3

Miejscowość: Piotrków Trybunalski

Kod pocztowy: 97-300

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 044 6451115

Numer faxu: 044 6478925

Regon: 00031549400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 132116

Data wydania biuletynu: 2016-05-24

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 3

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

PAKIET Nr 1 dla pozycji 1, 2, 3, 4, 6 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia. - Powyższy dokument należy załączyć do składanej oferty w formie papierowej. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. - Powyższy dokument należy załączyć do składanej oferty w formie papierowej. dla pozycji 5 Kuwety do koagulometru CC-3003 firmy Bio-Ksel należy załączyć: 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczony produkt odpowiada określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów i oświadczenie producenta aparatu o kompatybilności kuwet z aparatem. Wykonawca zaznacza na załączonych do składanej oferty dokumentach którego załącznika i pozycji dotyczy. 5.2. PAKIETU Nr 2; 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . - Powyższy dokument należy załączyć do składanej oferty w formie papierowej. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. - Powyższy dokument należy załączyć do składanej oferty w formie papierowej. Wykonawca zaznacza na załączonych do składanej oferty dokumentach, którego załącznika i pozycji dotyczy.

Po wprowadzeniu zmiany:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

PAKIET Nr 1 dla pozycji 1, 2, 3, 4, 6 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia. - Powyższy dokument należy załączyć do składanej oferty w formie papierowej. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. - Powyższy dokument należy załączyć do składanej oferty w formie papierowej. dla pozycji 5 Kuwety do koagulometru CC-3003 firmy Bio-Ksel należy załączyć: 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczony produkt odpowiada określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów i oświadczenie producenta aparatu o kompatybilności kuwet z aparatem. Wykonawca zaznacza na załączonych do składanej oferty dokumentach którego załącznika i pozycji dotyczy. 5.2. PAKIETU Nr 2 i PAKIETU Nr 3; 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . - Powyższy dokument należy załączyć do składanej oferty w formie papierowej. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. - Powyższy dokument należy załączyć do składanej oferty w formie papierowej. Wykonawca zaznacza na załączonych do składanej oferty dokumentach, którego załącznika i pozycji dotyczy.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.06.2016 godzina 10:00, miejsce: POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Budynek Administracyjno-Leczniczy I piętro - sekretariat.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 07.06.2016 godzina 10:00, miejsce: POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Budynek Administracyjno-Leczniczy I piętro - sekretariat.

Miejsce składania: ZAŁĄCZNIK

dodac:
CZĘŚĆ Nr: 3 ODCZYNNIKI

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw próbek kontrolnych

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.62.00-7.
3) Czas trwania lub termin wykonania: Rozpoczęcie: 29.06.2016.

4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
1. Cena - 95
2. Termin dostawy - 5

Podobne przetargi