15973 / 2015-02-05 - / Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej (Warszawa)

Zgodny z tonerem TK-140 Czarny marki FullPrint

Cena: 97.17 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-01-29 pod pozycją 21310. Zobacz ogłoszenie 21310 / 2015-01-29 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 15973

Data publikacji: 2015-02-05

Nazwa: Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej

Ulica: ul. Karowa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-315

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 5966160

Numer faxu: 022 5966474, 8279354

Regon: 00137222900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 21310

Data wydania biuletynu: 2015-01-29

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w podziale na następujące części: PAKIET 1 - PAPIER KREPOWANY I WŁÓKNINA ZIELONA PAKIET 2 - RĘKAWY PAPIEROWO-FOLIOWE PAKIET 3 - WSKAŹNIKI I AKCESORIA DO KONTROLI PROCESÓW MYCIA, DEZYNFEKCJI I STERYLIZACJI Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagania zawiera formularz asortymentowo-cenowy stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. WYMAGANIA DLA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) - nie dotyczy poz. 6 i 9 w pakiecie 3. Wymagany okres przydatności każdej partii towaru będzie nie krótszy niż 9 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

Po wprowadzeniu zmiany:
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w podziale na następujące części: PAKIET 1 - PAPIER KREPOWANY I WŁÓKNINA ZIELONA PAKIET 2 - RĘKAWY PAPIEROWO-FOLIOWE PAKIET 3 - WSKAŹNIKI I AKCESORIA DO KONTROLI PROCESÓW MYCIA, DEZYNFEKCJI I STERYLIZACJI Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagania zawiera formularz asortymentowo-cenowy stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. WYMAGANIA DLA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) - nie dotyczy pakietu 3 poz. 1-5, 7-11 oraz 13
Wymagany okres przydatności każdej partii towaru będzie nie krótszy niż 9 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) nie dotyczy poz. 6 i 9 w Pakiecie 3, b) ulotki, (w języku polskim) zawierające dane o właściwościach oferowanych produktów (zaleca się na dokumencie podać nr pakietu i pozycję, której dotyczy) c) Pakiet 1 - wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN - EN 868-2 lub równoważną. d) Pakiet 2 - wymagany dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą PN - EN 868-3 i 5 lub równoważną. e) Pakiet 2 - wymagany dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą EN ISO 11607-1 lub równoważną. f) Pakiet 2 - dokument producenta potwierdzający możliwość walidowania opakowań w oparciu o normę EN ISO 11607-2. g) Pakiet 2 - oświadczenie producenta folii w postaci protokołu o jej konstrukcji i wykonaniu zgodnie z normami europejskimi. h) Pakiet 3 - poz. 1 - 4 dokument poświadczony przez producenta o braku zawartości soli metali ciężkich wydany nie wcześniej niż 2010 r. i) Pakiet 3 - poz. 2 wymagane potwierdzenie o klasie testu wg. PN-EN ISO 11140-1 przez niezależną organizacje notyfikowaną.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
a) a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) - nie dotyczy pakietu 3 poz. 1-5, 7-11 oraz poz. 13
b) ulotki, (w języku polskim) zawierające dane o właściwościach oferowanych produktów (zaleca się na dokumencie podać nr pakietu i pozycję, której dotyczy) c) Pakiet 1 - wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN - EN 868-2 lub równoważną. d) Pakiet 2 - wymagany dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą PN - EN 868-3 i 5 lub równoważną. e) Pakiet 2 - wymagany dokument wydany przez producenta opakowań w celu sprawdzenia zgodności parametrów z normą EN ISO 11607-1 lub równoważną. f) Pakiet 2 - dokument producenta potwierdzający możliwość walidowania opakowań w oparciu o normę EN ISO 11607-2. g) Pakiet 2 - oświadczenie producenta folii w postaci protokołu o jej konstrukcji i wykonaniu zgodnie z normami europejskimi. h) Pakiet 3 - poz. 1 - 4 dokument poświadczony przez producenta o braku zawartości soli metali ciężkich wydany nie wcześniej niż 2010 r. i) Pakiet 3 - poz. 2 wymagane potwierdzenie o klasie testu wg. PN-EN ISO 11140-1 przez niezależną organizacje notyfikowaną.

Podobne przetargi