23538 / 2011-02-16 - / Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "ZDROJE" (Szczecin)

Oryginalny toner CLP-500D5M Purpurowy marki Samsung

Cena: 549.81 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-02-10 pod pozycją 20090. Zobacz ogłoszenie 20090 / 2011-02-10 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 23538

Data publikacji: 2011-02-16

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "ZDROJE"

Ulica: ul. Mączna 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Szczecin

Kod pocztowy: 70-780

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 091 8806260

Numer faxu: 091 8806203

Adres strony internetowej: www.szpital-zdroje.szczecin.pl

Regon: 00029141100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 20090

Data wydania biuletynu: 2011-02-10

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III. 3.1)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 3; b) W zakresie produktów leczniczych (skóra, ręce i błony śluzowe) - świadectwo rejestracji wydane przez Min. Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Min. Zdrowia oraz Koncesja na obrót środkami farmaceutycznymi ( art.72 ustawy Prawo Farmaceutyczne); W zakresie produktów biobójczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Min. Zdrowia; W zakresie wyrobów medycznych - wpis do rejestru wyrobów medycznych lub kopia zgłoszenia do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych lub deklaracja zgodności CE zgodnie z Ustawą Medycznych Wyrobach Medycznych Dz. U. 2010.107.679; Wymóg zgodny z ustawą z dnia 20-04-2004o wyrobach medycznychDz. Nr.93 poz.896 art.5) W zakresie środków kosmetycznych - zgłoszenie lub wpis do Krajowego Sytemu Informowania o Środkach Kosmetycznych; Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.

Po wprowadzeniu zmiany:
Celem potwierdzenia spełnienia warunku wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 3; b) koncesję lub zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa; Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.

Miejsce składania: III. 5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie
inne dokumenty

a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 6, że oferowane produkty spełniają wszystkie parametry, wymagania i charakterystyki wymienione w specyfikacji istotnych warunków zamówienia i właściwych przepisach prawa; b) ulotkę informacyjną w języku polskim zaproponowanego preparatu; c) aktualne dokumenty potwierdzający dopuszczenie do obrotu; d) badania lub certyfikaty potwierdzające badania na spektrum i czas działania preparatu; e) opinia Państwowego Zakładu Higieny lub innej jednostki notyfikującej o podanym zakresie działania preparatu: - bakteriobójcze B - dezynfekcja chemiczna - G + Staphylococcus aureus G - Pseudomonas aeruginosa - prątkobójcze Tbc - Mycobacterium tuberculosis lub Mycobacterium terrae + Mycobacterium avium - grzybobójcze F - Candida albicans (narzędzia, powierzchnie) Trichophyton mentagrophytes var. Gypseum (powierzchnie) - sporobójcze S - Bacillus subtilis i/lub Bacillus cereus (szczep najmniej wrażliwy na preparat dez.) Clostridium sporogenes - wirusobójcze V - Poliomyelitis, adenovirus, Herpes simplex (zamiennie vaccina) Ulotka informacyjna w języku polskim zaproponowanego produktu może być w oryginale lub może być czytelną kserokopią poświadczoną przez osobę uprawnioną do reprezentowania firmy. Natomiast dokumenty wskazane w pakt. c)-e) powinny być czytelną kserokopią poświadczoną przez osobę uprawnioną do reprezentowania firmy.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie
inne dokumenty
a) pisemne oświadczenie na załączniku nr 6, że oferowane produkty spełniają wszystkie parametry, wymagania i charakterystyki wymienione w specyfikacji istotnych warunków zamówienia i właściwych przepisach prawa; b) ulotkę informacyjną w języku polskim zaproponowanego preparatu; c) aktualne dokumenty potwierdzający dopuszczenie do obrotu; d) badania lub certyfikaty potwierdzające badania na spektrum i czas działania preparatu wynikające z opinii Państwowego Zakładu Higieny lub innej jednostki notyfikującej o podanym zakresie działania preparatu:
- bakteriobójcze B - dezynfekcja chemiczna - G + Staphylococcus aureus
G - Pseudomonas aeruginosa
- prątkobójcze Tbc - Mycobacterium tuberculosis lub Mycobacterium terrae + Mycobacterium avium
- grzybobójcze F - Candida albicans (narzędzia, powierzchnie) Trichophyton mentagrophytes var. Gypseum (powierzchnie)
- sporobójcze S - Bacillus subtilis i/lub Bacillus cereus (szczep najmniej wrażliwy na preparat dez.) Clostridium sporogenes
- wirusobójcze V - Poliomyelitis, adenovirus, Herpes simplex (zamiennie vaccina)
e) W zakresie produktów leczniczych (skóra, ręce i błony śluzowe) - świadectwo rejestracji wydane przez Min. Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Min. Zdrowia;
W zakresie produktów biobójczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Min. Zdrowia;
W zakresie wyrobów medycznych - wpis do rejestru wyrobów medycznych lub kopia zgłoszenia do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych lub deklaracja zgodności CE zgodnie z Ustawą Medycznych Wyrobach Medycznych Dz. U. 2010.107.679;
Wymóg zgodny z ustawą z dnia 20-04-2004o wyrobach medycznychDz. Nr.93 poz.896 art.5)
W zakresie środków kosmetycznych - zgłoszenie lub wpis do Krajowego Sytemu Informowania o Środkach Kosmetycznych;
Ulotka informacyjna w języku polskim zaproponowanego produktu może być w oryginale lub może być czytelną kserokopią poświadczoną przez osobę uprawnioną do reprezentowania firmy. W przypadku załączenia katalogu zawierającego różne produkty, Zamawiający prosi o wskazanie stron, na których znajdują się informacje o produkcie, na który Wykonawca składa ofertę. Dokumenty wskazane w ppkt. c) do e) powinny być czytelną kserokopią poświadczoną przez osobę uprawnioną do reprezentowania firmy.
Ocena spełniania ww. warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie dokumentów złożonych przez wykonawcę, na zasadzie SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
18.02.2011 godzina 10:00, miejsce: SPS ZOZ ZDROJE, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin Kancelaria Pawilon numer 5, w godzinach 07:30 do 15:00

Po wprowadzeniu zmiany:
21.02.2011 godzina 10:00, miejsce: SPS ZOZ ZDROJE, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin Kancelaria Pawilon numer 5, w godzinach 07:30 do 15:00

Podobne przetargi