43613 / 2011-02-07 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Zgodny z tonerem CE505X (HP 05X) Czarny Wydajny marki Activejet

Cena: 185.73 PLN

Zaawansowane wszczepialne kardiowertery - defibrylatory serca wysokoenergetyczne z możliwością realizacji funkcji Home Monitoring

Opis zamówienia

Zaawansowane wszczepialne kardiowertery - defibrylatory serca wysokoenergetyczne z możliwością realizacji funkcji Home Monitoring

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 43613

Data publikacji: 2011-02-07

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zaawansowane wszczepialne kardiowertery - defibrylatory serca wysokoenergetyczne z możliwością realizacji funkcji Home Monitoring

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Zaawansowane wszczepialne kardiowertery - defibrylatory serca wysokoenergetyczne z możliwością realizacji funkcji Home Monitoring

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dla oferowanego do dostawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę certyfikatów rejestracyjnych dla poszczególnych wyrobów:
1) w klasie I i IIa deklarację zgodności CE bądź zgłoszenie/wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych.
2) w klasie IIb oraz III i aktywne wyroby do implantacji - zgłoszenie/wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych.

Jeżeli oferowany wyrób medyczny został wprowadzony do obrotu na terytorium RP przed 20 września 2010r., Zamawiający wymaga złożenia dokumentów jak podano powyżej.

Jeżeli oferowany wyrób medyczny został wprowadzony do obrotu na terytorium RP po 20 września 2010r., Zamawiający wymaga złożenia dokumentów potwierdzających złożenie zgłoszenia wyrobu lub powiadomienia o wprowadzeniu pierwszego wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z art. 58 oraz 134 ustawy o wyrobach medycznych.

Niezależnie od daty pierwszego wprowadzenia wyrobu medycznego do użycia na terytorium RP Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE.

Nie dotyczy pozycji 8 i 10 z opisu przedmiotu zamówienia w Tomie III siwz.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Określona cena nie może zostać podwyższona przez cały okres obowiązywania umowy, chyba że dojdzie do zmiany stawki podatku VAT.
2. Wzrost ceny określony w pkt.1 może nastąpić tylko po podpisaniu stosownego aneksu do niniejszej umowy.
3. Na podstawie regulacji art. 144 ust. 1 Pzp Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczalność wprowadzania zmian do umowy na zasadach i warunkach określonych w Umowie. Zmiana umowy może obejmować w zakresie dozwolonym przez prawo:
a. zmianę jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym zmianę numeru katalogowego produktu bądź nazwy własnej produktu;
b. zmianę elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich uzupełnienia lub wymiany;
c. zmianę sposobu konfekcjonowania przedmiotu umowy;
d. zmianę terminu realizacji poszczególnych dostaw przedmiotu umowy
4. Warunkami dokonania zmian wskazanych w pkt. 3 mogą być:
a. wprowadzony zostanie na rynek przez wykonawcę przedmiot umowy zmodyfikowany bądź udoskonalony,
b. wystąpi przejściowy brak przedmiotu umowy z uwagi na zaprzestanie jego produkcji przez producenta przy jednoczesnej możliwości dostarczenia przedmiotu umowy zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu będącego przedmiotem umowy,
c. nastąpi zmiana organizacyjna leżąca po stronie Zamawiającego,
d. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń działalności podstawowej (statutowej).
e. w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości udzielanych świadczeń medycznych wykonywanych przez Zamawiającego albo/lub w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości działalności statutowej Zamawiającego
f. będzie to konieczne ze względu na zapewnienie bezpieczeństwa lub zapobieżenie awarii, albo będzie to konieczne ze względu na zmianę powszechnie obowiązujących przepisów prawa
g. zmiana w inny sposób dostarczy pożytku Zamawiającemu.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.spsk2.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
w siedzibie Zamawiającego, wejście O, pok. nr 5a

Data składania wniosków, ofert: 16/02/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
w siedzibie Zamawiającego w kancelarii ogólnej szpitala (wejście C)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Podobne przetargi