55262 / 2016-03-11 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny (Olsztyn)

Oryginalny toner TN-1090 Czarny

Cena: 92.25 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-02-26 pod pozycją 19421. Zobacz ogłoszenie 19421 / 2016-02-26 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 55262

Data publikacji: 2016-03-11

Nazwa: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny

Ulica: ul. Żołnierska 18

Numer domu: 18

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-561

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5386937

Numer faxu: 089 5386228

Adres strony internetowej: www.wss.olsztyn.pl

Regon: 00029397600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 19421

Data wydania biuletynu: 2016-02-26

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
- próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
- inne dokumenty
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający
żąda: 4.1. Folderu/katalogu/ zawierającego opis - specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia. 4.2. Dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce
zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć 4.2.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności
CE; 4.2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; 4.2.3. Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE 4.2.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. 4.2.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem
zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie
- Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności. 4.3. Dokumentu
potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych ( Dz. U. 2002 nr. 175 poz. 1433 z późn. Zm. ), w zakresie produktów zarejestrowanych jako biobójcze. 4.4. Oświadczenia, że oferowane przez niego produkty są
kosmetykami zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady WE Nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącym produktów kosmetycznych 4.5. Kart charakterystyki w zakresie
oferowanego asortymentu 4.6. Dokumentu z przeprowadzonych badań potwierdzającego spektrum działania preparatu, zgodnie z wymaganiami określonymi dla poszczególnych preparatów - w zakresie
wyrobów medycznych. 4.7. Dokumentu, wystawionego przez producenta myjni, potwierdzającego możliwość stosowania oferowanego preparatu w posiadanych przez Zamawiającego myjniach Belimed
WD430 w zakresie pakietu nr 6. 4.8. Dokumentu, wystawionego przez producenta myjni, potwierdzającego możliwość stosowania oferowanego preparatu w posiadanych przez Zamawiającego myjniach ETD3 Olympus i Innowa3 w zakresie pakietu nr 8. 4.9. Dokumentu, wystawionego przez producenta myjni, potwierdzającego możliwość stosowania oferowanego preparatu w posiadanych przez Zamawiającego myjniach Getinge w zakresie pakietu nr 10.

Po wprowadzeniu zmiany:
- próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
- inne dokumenty
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający
żąda: 4.1. Folderu/katalogu/ zawierającego opis - specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia. 4.2. Dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce
zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć 4.2.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności
CE; 4.2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; 4.2.3. Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE 4.2.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. 4.2.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem
zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie
- Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności. 4.3. Dokumentu
potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych ( Dz. U. 2002 nr. 175 poz. 1433 z późn. Zm. ), w zakresie produktów zarejestrowanych jako biobójcze. 4.4. Oświadczenia, że oferowane przez niego produkty są
kosmetykami zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady WE Nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącym produktów kosmetycznych 4.5. Kart charakterystyki w zakresie
oferowanego asortymentu 4.6. Dokumentu z przeprowadzonych badań potwierdzającego spektrum działania preparatu, zgodnie z wymaganiami określonymi dla poszczególnych preparatów - w zakresie
wyrobów medycznych. 4.7. Dokumentu, wystawionego przez producenta myjni, potwierdzającego możliwość stosowania oferowanego preparatu w posiadanych przez Zamawiającego myjniach Belimed
WD430 w zakresie pakietu nr 6. 4.8. Dokumentu, wystawionego przez producenta myjni, potwierdzającego możliwość stosowania oferowanego preparatu w posiadanych przez Zamawiającego myjniach ETD3 Olympus i Innowa3 w zakresie pakietu nr 8. 4.9. Dokumentu, wystawionego przez producenta myjni, potwierdzającego możliwość stosowania oferowanego preparatu w posiadanych przez Zamawiającego myjniach Getinge w zakresie pakietu nr 10. . 4.10.Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego w przypadku zaoferowania preparatu, który jest produktem leczniczym.

Miejsce składania: IV)4.4)

dodac:
16.03.2016 godzina 10:30, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 16 B pok. 2 / 9 Dział Zamówień
Publicznych i Zaopatrzenia 10 - 561 Olsztyn.

Podobne przetargi