112511 / 2014-05-26 - / Szpital Powiatowy w Chrzanowie (Chrzanów)

Oryginalny toner 83233 Purpurowy marki Tally Genicom

Cena: 911.43 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-05-16 pod pozycją 106159. Zobacz ogłoszenie 106159 / 2014-05-16 - Inny: Szpital Powiatowy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 112511

Data publikacji: 2014-05-26

Nazwa: Szpital Powiatowy w Chrzanowie

Ulica: ul. Topolowa 16

Numer domu: 16

Miejscowość: Chrzanów

Kod pocztowy: 32-500

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 032 6247777, 6247034

Numer faxu: 032 6239428, 6247032

Regon: 00031010800000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 106159

Data wydania biuletynu: 2014-05-16

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty

a) Aktualne na dzień otwarcia świadectwa dopuszczenia zaoferowanych preparatów do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami ( zgodnie z zakwalifikowaniem danego preparatu do grupy: produkt biobójczy lub wyrób medyczny lub produkt leczniczy) b) Dokumenty, z treści których wynika że preparat jest dopuszczony do obrotu i używania w placówkach służby zdrowia /w obszarze medycznym/ : a. Dla produktów leczniczych -pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia oraz wpis do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , Charakterystykę produktu leczniczego, treść etykiety zatwierdzonej przez M. Zdrowia , ulotkę dla pacjenta potwierdzoną przez M.Zdrowia b. Dla produktów biobójczych -pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym i wpis do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych c. Dla wyrobów medycznych (klasa IIa lub IIb )-deklaracje zgodności wraz z ważnym certyfikatem jednostki notyfikowanej - potwierdzające zgodność z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy 93/42.EWG oraz zgłoszenie do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów biobójczych d. Dla kosmetyków - zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach c) Aktualną kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej każdego zaoferowanego środka dezynfekcyjnego wydaną przez producenta ( w języku polskim) - zgodnie z obowiązującymi przepisami. d) Wszelkiego rodzaju wymagane instrukcje oraz broszury informacyjne/ulotki dotyczące wszystkich produktów, na które Wykonawca składa ofertę. W/w instrukcje i broszury muszą być napisane w języku polskim, muszą zawierać opis składu preparatu, spektrum bójcze, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka. e) Próbki zaoferowanych preparatów z opisem w języku polskim- wg zapisów pkt III ppkt 10 siwz. f) Dokumenty potwierdzające skuteczność mikrobójczą preparatów dezynfekcyjnych

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty

a) Aktualne na dzień otwarcia świadectwa dopuszczenia zaoferowanych preparatów do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami ( zgodnie z zakwalifikowaniem danego preparatu do grupy: produkt biobójczy lub wyrób medyczny lub produkt leczniczy) b) Dokumenty, z treści których wynika że preparat jest dopuszczony do obrotu i używania w placówkach służby zdrowia /w obszarze medycznym/ : a. Dla produktów leczniczych -pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia oraz wpis do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , Charakterystykę produktu leczniczego, treść etykiety zatwierdzonej przez M. Zdrowia , ulotkę dla pacjenta potwierdzoną przez M.Zdrowia b. Dla produktów biobójczych -pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym i wpis do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych c. Dla wyrobów medycznych (klasa IIa lub IIb )-deklaracje zgodności wraz z ważnym certyfikatem jednostki notyfikowanej - potwierdzające zgodność z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy 93/42.EWG oraz zgłoszenie do Urzędu Rejestru Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów biobójczych d. Dla kosmetyków - Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowany środek posiada dokumenty zgodne z aktualnym stanem prawnym. c) Aktualną kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej każdego zaoferowanego środka dezynfekcyjnego wydaną przez producenta ( w języku polskim) - zgodnie z obowiązującymi przepisami. d) Wszelkiego rodzaju wymagane instrukcje oraz broszury informacyjne/ulotki dotyczące wszystkich produktów, na które Wykonawca składa ofertę. W/w instrukcje i broszury muszą być napisane w języku polskim, muszą zawierać opis składu preparatu, spektrum bójcze, sposób przygotowania roztworu roboczego i użytkowania środka. e) Próbki zaoferowanych preparatów z opisem w języku polskim- wg zapisów pkt III ppkt 10 siwz. f) Dokumenty potwierdzające skuteczność mikrobójczą preparatów dezynfekcyjnych

Podobne przetargi