96280 / 2015-04-27 - / Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach (Gliwice)

Oryginalny toner A11G250 TN319Y Żóły marki Minolta

Cena: 528.90 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-04-27 pod pozycją 96074. Zobacz ogłoszenie 96074 / 2015-04-27 - Inny: Instytut badawczy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 96280

Data publikacji: 2015-04-27

Nazwa:
Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach

Ulica: ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15

Numer domu: 15

Miejscowość: Gliwice

Kod pocztowy: 44-101

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 2789171, 2789172, 2789193,

Numer faxu: 032 2789197, 2789198

Regon: 00028836600028

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 96074

Data wydania biuletynu: 2015-04-27

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.3.1

Przed wprowadzeniem zmainy:
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania:
Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tego warunku:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji: Dla zadania nr 1 Wykonawca musi być wytwórcom produktów leczniczych posiadającym aktualne Zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych w zakresie objętym przedmiotem zamówienia w zakresie zadania nr 1. Dla pozostałych zadań Zamawiający nie stawia warunków szczegółowych wymaga jedynie oświadczeń. Ocena spełnienia warunku dokonywana będzie na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie przedstawionego do oferty oświadczenia.

Po wprowadzeniu zmiany:
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania:
Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tego warunku:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji:
Dla zadania nr 1 Wykonawca musi być wytwórcom produktów leczniczych posiadającym aktualne Zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych w zakresie objętym przedmiotem zamówienia w zakresie zadania nr 1. Dla pozostałych zadań Zamawiający nie stawia warunków szczegółowych wymaga jedynie oświadczeń. Ocena spełnienia warunku dokonywana będzie na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie przedstawionego do oferty w zakresie zadania nr 1 - aktualnego zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego wraz z załącznikiem nr 1 do Zezwolenia, dla pozostałych zadań - przedstawionego do oferty oświadczenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.6 Inne dokumenty:
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo III.5)
1. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oferta musi zawierać poniższe oświadczenie oraz dokumenty: 1. aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora farmaceutycznego wraz z załącznikiem nr 1 do Zezwolenia- aktualny certyfikat GMP dla zadnia nr 1 w zakresie badan kontroli jakości- badania mikrobiologiczne: produkty sterylne wydane przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny1.3. dla zadania nr 2:
- dostarczenie dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do podania ludziom.
W celu potwierdzenia, że oferowane usługi odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien do oferty załączyć:
1.2. dla zadania nr 2:
- dostarczenie certyfikatów analizy dla wszystkich pozycji.
- dostarczenie próbek materiału dla poz. 1 i 2.
1.3. dla zadania nr 3:
- dostarczenie certyfikatów analizy dla wszystkich pozycji.
1.4. dla zadania nr 4:
a. pozycja 1
- dostarczenie certyfikatu analizy lub innego dokumentu potwierdzającego jakość materiału,
- dostarczenie próbek materiału - 10 szt.
b. pozycja 2
- dostarczenie certyfikatu analizy HPLC/MS potwierdzającego czystość > 95%.
Dokumenty wskazane powyżej należy złożyć w formie oryginału, lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
W celu potwierdzenia, że oferowane usługi odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien do oferty załączyć:
dla zadanie nr 1 - aktualny certyfikat GMP w zakresie badań w kontroli jakości :badania mikrobiologiczne-produkty sterylne wydany przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Dla zadania nr 2- dostarczenie certyfikatów analizy dla wszystkich pozycji.
oraz dostarczenie próbek materiału dla poz. 1 i 2.
Dla zadania nr 3 dostarczenie certyfikatów analizy dla wszystkich pozycji.
Dla zadania nr 4 pozycja 1- dostarczenie certyfikatu analizy lub innego dokumentu potwierdzającego jakość materiału oraz dostarczenie próbek materiału - 10 szt.
Pozycja 2- dostarczenie certyfikatu analizy HPLC/MS potwierdzającego czystość > 95%.
Dokumenty wskazane powyżej należy złożyć w formie oryginału, lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę

Miejsce składania: III.3.2

Przed wprowadzeniem zmainy:
Dla zadania nr 1 -Wykonanie co najmniej jednej umowy rocznej w podobnym zakresie przedmiotu zamówienia na kwotę min 130,000PLN. Dla pozostałych zadań Zamawiający nie stawia warunków szczegółowych wymaga jedynie oświadczenia. Ocena spełnienia warunku dokonywany będzie na zasadzie spełnia/nie spełnia na postawie przedstawionego do oferty oświadczenia.

Po wprowadzeniu zmiany:
Dla zadania nr 1 -Wykonanie co najmniej jednej umowy rocznej w podobnym zakresie przedmiotu zamówienia na kwotę min 130 000,00PLN. Dla pozostałych zadań Zamawiający nie stawia warunków szczegółowych wymaga jedynie oświadczenia. Ocena spełnienia warunku dokonywany będzie na zasadzie spełnia/nie spełnia na postawie przedstawionego do oferty w zakresie zadania nr 1 wykazu dostaw, dla pozostałych zadań przedłożonego do oferty oświadczenia

Podobne przetargi