94157 / 2011-03-23 - / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Oryginalny toner TK560M Purpurowy marki Kyocera = Mita

Cena: 676.50 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-03-23 pod pozycją 94085. Zobacz ogłoszenie 94085 / 2011-03-23 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 94157

Data publikacji: 2011-03-23

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 94085

Data wydania biuletynu: 2011-03-23

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
Dla oferowanego do dostawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę certyfikatów rejestracyjnych dla poszczególnych wyrobów: 1) w klasie I i IIa deklarację zgodności CE bądź zgłoszenie/wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych. 2) w klasie IIb oraz III oraz aktywne wyroby do implantacji - zgłoszenie/wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych. Jeżeli oferowany wyrób medyczny został wprowadzony do obrotu na terytorium RP przed 18 września 2010r. Zamawiający wymaga złożenia dokumentów jak podano powyżej. Jeżeli oferowany wyrób medyczny został wprowadzony do obrotu na terytorium RP po 18 września 2010r., Zamawiający wymaga złożenia dokumentów potwierdzających złożenie zgłoszenia wyrobu lub powiadomienia o wprowadzeniu pierwszego wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z art. 58 oraz ustawy o wyrobach medycznych. Niezależnie od daty pierwszego wprowadzenia wyrobu medycznego do użycia na terytorium RP Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE.

Po wprowadzeniu zmiany:
dla oferowanego do dostawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę dokumentów potwierdzających złożenie zgłoszenia wyrobu lub powiadomienia o wprowadzeniu pierwszego wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z art. 58 oraz ustawy o wyrobach medycznych. Niezależnie od daty pierwszego wprowadzenia wyrobu medycznego do użycia na terytorium RP Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE.

Podobne przetargi