162768 / 2009-05-22 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ (Tarnów)

Oryginalny tusz BCI-6BK Czarny marki Canon

Cena: 63.96 PLN

zakup i dostawa odczynników do biochemii wraz z dzierżawą analizatora oraz Beckap dla Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego im.Św.łukasza SPO ZOZ w Tarnowie na okres 3 miesięcy

Opis zamówienia

zakup i dostawa odczynników do biochemii wraz z dzierżawą analizatora oraz Beckap dla Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego im.Św.łukasza SPO ZOZ w Tarnowie na okres 3 miesięcy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 162768

Data publikacji: 2009-05-22

Nazwa: Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ

Ulica: ul. Lwowska 178a

Numer domu: 178a

Miejscowość: Tarnów

Kod pocztowy: 33-100

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 014 6315460

Numer faxu: 014 6315460, 6212581

Regon: 85005274000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
zakup i dostawa odczynników do biochemii wraz z dzierżawą analizatora oraz Beckap dla Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego im.Św.łukasza SPO ZOZ w Tarnowie na okres 3 miesięcy

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
zakup i dostawa odczynników do biochemii wraz z dzierżawą analizatora oraz Beckap dla Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego im.Św.łukasza SPO ZOZ w Tarnowie na okres 3 miesięcy

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wadium

opis_war:
1 W przetargu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy
Spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych z późn. zm. tj.
posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia.
znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia,

Ocena spełniania powyższych warunków zostanie dokonana na podstawie przedłożonych niżej określonych dokumentów według formuły spełnia - nie spełnia

Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Deklaracja zgodności oznaczona znakiem CE oraz certyfikat CE jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu.
Wykaz dokumentów na podstawie których oferowany asortyment został dopuszczony do obrotu i używania z podaniem nazwy jednostki dopuszczającej, numeru dopuszczenia, rodzaju dokumentu dopuszczenia i którego asortymentu dotyczy. Wykonawca w przypadku wybrania jego oferty wraz z pierwszą dostawą dostarczy dokumenty na podstawie których oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych i zadeklarowaną klasą (deklaracja zgodności wystawiona przez wytwórcę wyrobu świadcząca o spełnieniu przez wyrób wymagań zasadniczych i przeprowadzenia procedury zgodności, certyfikat CE z numerem jednostki notyfikowanej wydany przez jednostkę notyfikowaną, dokument potwierdzający wpis wyrobu lub świadectwa rejestracji rejestru Wyrobów Medycznych, rejestracja wydana przez Ministerstwo Zdrowia
Oświadczenie wykonawcy, że oferowane substancje i preparaty zgodnie z rozporządzeniem REACH - Dz.U. Nr 136 z 29.05.2007r. posiadają karty charakterystyk substancji i preparatów opracowane zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 04.09.2007r. - Dz.U. Nr 174 poz. 1222 w przypadku wyboru naszej oferty zostaną dostarczone wraz z pierwszą dostawą.
Oświadczenie Wykonawcy, że wydzierżawione urządzenia są kompletne i będą po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów oraz że zabezpieczy szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi analizatorów,

inf_osw:
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć  wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia wymaganych warunków.
Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (koperta B)
oświadczenie o treści określonej w art. 22 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych załącznik nr 2
oświadczenie o treści określonej w art. 24 prawa zamówień publicznych załącznik nr 3

aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Deklaracja zgodności oznaczona znakiem CE oraz certyfikat CE jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu
Wykaz dokumentów na podstawie których oferowany asortyment został dopuszczony do obrotu i używania z podaniem nazwy jednostki dopuszczającej, numeru dopuszczenia, rodzaju dokumentu dopuszczenia i którego asortymentu dotyczy. Wykonawca w przypadku wybrania jego oferty wraz z pierwszą dostawą dostarczy dokumenty na podstawie których oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych i zadeklarowaną klasą (deklaracja zgodności wystawiona przez wytwórcę wyrobu świadcząca o spełnieniu przez wyrób wymagań zasadniczych i przeprowadzenia procedury zgodności, certyfikat CE z numerem jednostki notyfikowanej wydany przez jednostkę notyfikowaną, dokument potwierdzający wpis wyrobu lub świadectwa rejestracji rejestru Wyrobów Medycznych, rejestracja wydana przez Ministerstwo Zdrowia załącznik nr 6 do SIWZ
Oświadczenie wykonawcy, że oferowane substancje i preparaty zgodnie z rozporządzeniem REACH - Dz.U. Nr 136 z 29.05.2007r. posiadają karty charakterystyk substancji i preparatów opracowane zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 04.09.2007r. - Dz.U. Nr 174 poz. 1222 w przypadku wyboru naszej oferty zostaną dostarczone wraz z pierwszą dostawą - wg wzoru Załącznik nr 6do SIWZ,
Oświadczenie Wykonawcy, że wydzierżawione urządzenia są kompletne i będą po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów oraz że zabezpieczy szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi analizatoraów

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.lukasz.med.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Wojewódzki im.Św.Łukasza SP ZOZ w Tarnowie ul. Lwowska 178A, 33-100 Tarnów Dział Logistyki

Data składania wniosków, ofert: 03/06/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Wojewódzki im.Św.Łukasza SP ZOZ w Tarnowie ul. Lwowska 178A, 33-100 Tarnów Pawilon D II piętro Kancelaria Ogólna

On: D

Termin związania ofertą, data do: 03/07/2009

Podobne przetargi