175261 / 2009-10-12 - Inny: Jednostka badawczo - rozwojowa / Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (Warszawa)

Oryginalny tusz T087840 Czarny matowy marki Epson

Cena: 66.42 PLN

Na dostawę aparatu do 24- godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą Holtera

Opis zamówienia

Aparat do 24- godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą Holtera:
1.Wymagane gabaryty: parametry maksymalne (wysokość, długość, szerokość w cm): 2,8 x 10,0 x 7,0.
2.Ciężar (z bateriami): parametry graniczne: 260,0 g.
3.Minimalne wymagania środowiska dotyczące przechowywania urządzenia: a) temperatura zakres -34 *C - 65 *C b) wilgotność 95% (bez skraplania) c) wysokość n.p.m. -152 - 4572 m.
4.Minimalne wymagania środowiska dotyczące pracy urządzenia: a) temperatura zakres 0 *C - 40 *C b) wilgotność 95% (bez skraplania) c) wysokość n.p.m. 0-4572 m.
5.Odporność, zgodność elektromagnetyczna, emisje,klasyfikacja urządzenia: a) IEC 61000-4-2 wyładowania elektrostatyczne, 6 kV przy zetknięciu/8 kV w powietrzu b) IEC 61000-4-3 pola częstotliwości radiowej: 3 V/m 80MHz-2,5GHz c) Zgodność elektromagnetyczna: EN 60601-1-1-2: 2001 d) Emisje: CISPR11/FCC część 15 klasa B e) Klasyfikacja: EN 60601-1 f) Urządzenie zasilane wewnętrznie
6.Zasilanie: nie więcej niż 3 baterie typu AA alkaliczne lub akumulatorki (R6 lub równorzędne).
7.Minimalne zakresy pomiarów: a) częstość akcji serca a) 40-180 uderzeń/min b) ciśnienie skurczowe 60-260 mmHg c) ciśnienie rozkurczowe 30-200 mmHg d) ciśnienie średnie 40-230 mmHg.
8.Metoda pomiaru ciśnienia: oscylometryczna.
9.Pomiar ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego oraz częstości akcji serca przez 24,48 godzin lub dłużej.
10.Odstępy pomiarów automatycznych: regulowane od 6 minut (minimum) do 120 minut (maksimum).
11.Możliwość programowania minimum 12niezależnych okresów w tym okres, kiedy nie będą prowadzone pomiary.
12.Czas pomiaru: 35-50 sekund.
13.Liczba pomiarów: nie mniej niż 240 pomiarów przy wykorzystaniu standardowej wielkości mankietu dla dorosłych.
14.Konieczność zachowania w pamięci wyników minimum 240 odczytów.
15.Wymagane ciśnienie w mankiecie: wstępne pompowanie do 165 mmHg; następnie mankiet powinien być pompowany do ok. 30 mmHg powyżej poprzedniego ciśnienia skurczowego.
16.Maksymalne ciśnienie w mankiecie: do 270 mmHg, powinno być ustawione również podczas przygotowania monitora.
17.Możliwość pracy, w co najmniej 2 trybach: automatycznym i ręcznym.
18.Konieczność posiadania funkcji audio pozwalającej na akustyczną sygnalizację wskazującą napoczątek i koniec cyklu.
19.Bezpieczeństwo pacjenta: a) ograniczenie cyklu pomiarowego do 180 sekund b) maksymalne ciśnienie 300 mmHg.
20.Wymagana funkcja automatycznego zerowania tzn. przed każdym odczytem ciśnienie automatycznie zeruje się.
21.Konieczna funkcja odrzucania artefaktów: aparatmusi odróżniać sygnały ciśnienia, ruch pacjentai artefakty oddechowe.
22.Konieczność posiadania zegara czasu rzeczywistego zapewniający zapis czasu zdarzeń.
23.Pożądany wyświetlacz ciekłokrystalicznywyświetlający minimum informacje o ciśnieniuskurczowym i rozkurczowym oraz częstości akcjiserca.
24.Konieczność pracy z mankietami, w co najmniej 5rozmiarach: mankiety NIBP w następujących rozmiarach: 13x20 cm; 17-26 cm; 24x32 cm; 32x42cm; 38-50 cm.
25.Oferent musi zapewnić system zarządzaniaraportami ambulatoryjnego pomiaru ciśnienia krwipozwalający na pełną analizę zbieranych przezmonitory pacjenta.
26.System zarządzania raportami musi być w pełnej polskiej wersji językowej.
27.System zarządzania raportami musi byćkompatybilny z systemem Windows XP orazkolejnymi wersjami i oferent dostosuje systemprzez okres 2 lat od dnia zakupu.
28.System zarządzania raportami musi pozwalać na analizę danych z okresu minimum 48 godzin.
29.Monitor ciśnienia krwi powinien posiadać możliwość zdalnego programowania przez modem.
30.Konieczność posiadania udokumentowanej (popartej artykułami) walidacji do uznawanych w świecie badań klinicznych.
31.Kompatybilne mankiety w rozmiarach: a) 17-26 cm 2 sztuki b) 32-42 cm 1 sztuka
32.System Zarządzania Raportami zawierający zdalny moduł komunikacji w celu transferu danych oraz programowania monitora przez modem w wersji polskiej.
33.Pokrowiec do aparatu.
34.Pasy ramienny i biodrowy do pokrowca (po jednej sztuce).

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 175261

Data publikacji: 2009-10-12

Nazwa: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Płocka 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-138

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 43 12 312

Adres strony internetowej: www.igichp.edu.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Jednostka badawczo - rozwojowa

Inny rodzaj zamawiającego: Jednostka badawczo - rozwojowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Na dostawę aparatu do 24- godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą Holtera

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Aparat do 24- godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą Holtera:
1.Wymagane gabaryty: parametry maksymalne (wysokość, długość, szerokość w cm): 2,8 x 10,0 x 7,0.
2.Ciężar (z bateriami): parametry graniczne: 260,0 g.
3.Minimalne wymagania środowiska dotyczące przechowywania urządzenia: a) temperatura zakres -34 *C - 65 *C b) wilgotność 95% (bez skraplania) c) wysokość n.p.m. -152 - 4572 m.
4.Minimalne wymagania środowiska dotyczące pracy urządzenia: a) temperatura zakres 0 *C - 40 *C b) wilgotność 95% (bez skraplania) c) wysokość n.p.m. 0-4572 m.
5.Odporność, zgodność elektromagnetyczna, emisje,klasyfikacja urządzenia: a) IEC 61000-4-2 wyładowania elektrostatyczne, 6 kV przy zetknięciu/8 kV w powietrzu b) IEC 61000-4-3 pola częstotliwości radiowej: 3 V/m 80MHz-2,5GHz c) Zgodność elektromagnetyczna: EN 60601-1-1-2: 2001 d) Emisje: CISPR11/FCC część 15 klasa B e) Klasyfikacja: EN 60601-1 f) Urządzenie zasilane wewnętrznie
6.Zasilanie: nie więcej niż 3 baterie typu AA alkaliczne lub akumulatorki (R6 lub równorzędne).
7.Minimalne zakresy pomiarów: a) częstość akcji serca a) 40-180 uderzeń/min b) ciśnienie skurczowe 60-260 mmHg c) ciśnienie rozkurczowe 30-200 mmHg d) ciśnienie średnie 40-230 mmHg.
8.Metoda pomiaru ciśnienia: oscylometryczna.
9.Pomiar ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego oraz częstości akcji serca przez 24,48 godzin lub dłużej.
10.Odstępy pomiarów automatycznych: regulowane od 6 minut (minimum) do 120 minut (maksimum).
11.Możliwość programowania minimum 12niezależnych okresów w tym okres, kiedy nie będą prowadzone pomiary.
12.Czas pomiaru: 35-50 sekund.
13.Liczba pomiarów: nie mniej niż 240 pomiarów przy wykorzystaniu standardowej wielkości mankietu dla dorosłych.
14.Konieczność zachowania w pamięci wyników minimum 240 odczytów.
15.Wymagane ciśnienie w mankiecie: wstępne pompowanie do 165 mmHg; następnie mankiet powinien być pompowany do ok. 30 mmHg powyżej poprzedniego ciśnienia skurczowego.
16.Maksymalne ciśnienie w mankiecie: do 270 mmHg, powinno być ustawione również podczas przygotowania monitora.
17.Możliwość pracy, w co najmniej 2 trybach: automatycznym i ręcznym.
18.Konieczność posiadania funkcji audio pozwalającej na akustyczną sygnalizację wskazującą napoczątek i koniec cyklu.
19.Bezpieczeństwo pacjenta: a) ograniczenie cyklu pomiarowego do 180 sekund b) maksymalne ciśnienie 300 mmHg.
20.Wymagana funkcja automatycznego zerowania tzn. przed każdym odczytem ciśnienie automatycznie zeruje się.
21.Konieczna funkcja odrzucania artefaktów: aparatmusi odróżniać sygnały ciśnienia, ruch pacjentai artefakty oddechowe.
22.Konieczność posiadania zegara czasu rzeczywistego zapewniający zapis czasu zdarzeń.
23.Pożądany wyświetlacz ciekłokrystalicznywyświetlający minimum informacje o ciśnieniuskurczowym i rozkurczowym oraz częstości akcjiserca.
24.Konieczność pracy z mankietami, w co najmniej 5rozmiarach: mankiety NIBP w następujących rozmiarach: 13x20 cm; 17-26 cm; 24x32 cm; 32x42cm; 38-50 cm.
25.Oferent musi zapewnić system zarządzaniaraportami ambulatoryjnego pomiaru ciśnienia krwipozwalający na pełną analizę zbieranych przezmonitory pacjenta.
26.System zarządzania raportami musi być w pełnej polskiej wersji językowej.
27.System zarządzania raportami musi byćkompatybilny z systemem Windows XP orazkolejnymi wersjami i oferent dostosuje systemprzez okres 2 lat od dnia zakupu.
28.System zarządzania raportami musi pozwalać na analizę danych z okresu minimum 48 godzin.
29.Monitor ciśnienia krwi powinien posiadać możliwość zdalnego programowania przez modem.
30.Konieczność posiadania udokumentowanej (popartej artykułami) walidacji do uznawanych w świecie badań klinicznych.
31.Kompatybilne mankiety w rozmiarach: a) 17-26 cm 2 sztuki b) 32-42 cm 1 sztuka
32.System Zarządzania Raportami zawierający zdalny moduł komunikacji w celu transferu danych oraz programowania monitora przez modem w wersji polskiej.
33.Pokrowiec do aparatu.
34.Pasy ramienny i biodrowy do pokrowca (po jednej sztuce).

Kody CPV:
331200007 (Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331230008 (Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331241006 (Urządzenia diagnostyczne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331241202 (Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 21

opis_war:
W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy: 1.Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; 2.Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; 3.Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4.Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w postępowaniu: W zakresie warunków wskazanych w pkt. 1 i 4, ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów: Aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców, każdy wykonawca składa wyżej wymieniony dokument odrębnie. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa wyżej, składa dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców, każdy wykonawca składa wyżej wymieniony dokument odrębnie. Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuję formułę spełnia/ nie spełnia. Nie spełnienie chociażby jednego z w / w warunków skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 20

Nazwa kryterium 2:
Cechy użytkowe będą oceniane na podstawie zastosowania w badaniach naukowaych akceptowanych w światowej literaturze fachowej

Znaczenie kryterium 2: 80

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, Dział zamówień Publicznych, pok. 110

Data składania wniosków, ofert: 19/10/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, Dział zamówień Publicznych, pok. 110

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi