22001 / 2015-02-18 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Specjalistyczny w Zabrzu (Zabrze)

Dostawa materiałów ochrony indywidualnej dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu o Sygn. sprawy DZP/02PN/2015

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia: Dostawa materiałów ochrony indywidualnej dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sygn. sprawy DZP/02PN/2015

Przedmiot zamówienia składa się z 7 pakietów.
Pakiet nr I - FARTUCHY, OBŁOŻENIA, OSŁONY, PODKŁADY CHŁONNE, PREPARAT BARIEROWY
Pakiet nr II - FARTUCHY, OBŁOŻENIA, OSŁONY, RĘKAWICE
Pakiet nr III - CZEPKI, MASKI, OBŁOŻENIA, PODKŁADY CHŁONNE, RĘKAWICE
Pakiet nr IV - OBŁOŻENIA SPECJALISTYCZNE

Pakiet nr A - FARTUCHY, POKROWCE
Pakiet nr B- OSŁONY NA APARATURĘ
Pakiet nr C - PAMPERSY

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Wymagania Zamawiającego:
Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679). Zamawiający dopuszcza jedynie, aby Wykonawca zaoferował asortyment nie będący wyrobem medycznym każdorazowo gdy wyrób medyczny uzyskał status leku (który jest wyższym statusem niż wyrób medyczny), oraz dopuszcza kosmetyki jeżeli na rynku nie istnieje tożsamy produkt mający status wyrobu medycznego lub leku. Zamawiający nie dopuszcza, aby Wykonawca zaoferował asortyment nie będący wyrobem medycznym bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, wskazującego nr Pakietu i pozycji, nazwę wyrobu i uzasadnienie.

Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
1) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
2) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym
w załączniku nr 3 do SIWZ,
3) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej daty ważności od daty dostawy;
4) zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT,
5) podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ,
6) zaoferują produkty spełniające wymagania ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679), posiadające świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE). Wykonawca zobowiązany jest dołączyć ww. dokumenty na każde żądanie Zamawiającego.
7) zaoferują produkty posiadające certyfikaty producenta potwierdzające spełnienie co najmniej poniższych norm lub norm do nich równoważnych (Zamawiający określa normy minimalne):
- zgodność z Dyrektywą 93/42/EEC Klasa I - dot. Pakietu III poz. 34,35,36,37,38
- zgodność z normą ISO 9001, ISO 13485 - dot. Pakietu I poz. 20
- zgodność z normą PN EN 13795-3 - dot. Pakietu I poz. 20
- zgodność z normą PN EN 13795 - wymagania wysokie - dot. Pakietu I poz. 21
- zgodność z normą PN EN 13795 - wymagania standardowe - dot. Pakietu I poz. 22,23,24
- zgodność z normą EN 374, ASTM 1671 oraz AQL 1,0 lub niższy - dot. Pakietu II poz. 29
- zgodność z normą EN 420,455,374-3, ASTM F1671 oraz AQL 1,5 lub niższy- dot. Pakietu II poz. 30
- zgodność z normą EN 14683-typ II - dot. Pakietu III poz. 37,38
- zgodność z normą EN 14683 - dot. Pakietu III poz. 39
Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty do oferty.
8) zaoferują produkty posiadające badania jednostki niezależnej od producenta potwierdzające spełnienie co najmniej poniższych norm lub norm do nich równoważnych (Zamawiający określa normy minimalne):
- zgodność z normą EN 420,374, ASTM 1671, oraz AQL 1,0 lub niższy - dot. Pakietu II poz. 28
Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty do oferty.
9) zaoferują produkty zarejestrowane, jako środek ochrony osobistej kategorii III, zgodnie z Dyrektywą 89/686/EWG dot. środków ochrony indywidualnej - dot. Pakietu II poz. 30. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty do oferty.
10) zaoferują produkty przebadane zgodnie z normą EN 374-3 na co najmniej 10 substancji chemicznych i osiągnęły co najmniej 2 poziom ochrony, potwierdzone badaniami jednostki niezależnej od producenta oraz przebadane zgodnie z normą ASTM 1671 badania na przenikalność cytostatyków potwierdzone badaniami jednostki niezależnej od producenta - dot. Pakietu III poz. 42. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty do oferty.
11) zaoferują preparaty barierowe, gdzie skuteczność ochrony skóry jest potwierdzona klinicznie na grupie min 200 pacjentów (dot. Pakiet I poz. 15) oraz grupie min 900 pacjentów (dot. Pakiet I poz. 16,17) - wykaz publikacji badań klinicznych na każde żądanie Zamawiającego.
12) dostarczą wraz z ofertą opisy, karty katalogowe lub instrukcje obsługi w języku polskim zawierające informacje umożliwiające weryfikację wymaganych parametrów opisanych w Załączniku nr 3 do SIWZ. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski - dot. wszystkich Pakietów
13) dostarczą na każde żądanie Zamawiającego karty techniczne potwierdzające zgodność parametrów technicznych oferowanego gotowego wyrobu medycznego (GOTOWEGO produktu PO STERYLIZACJI) w przypadku w którym Zamawiający wymaga produktu sterylnego. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski.
14) w przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne, przeznaczone do używania na tym terytorium, wymaga się dołączenia do oferty dokumentu powiadomienia Prezesa Urzędu o tym fakcie (zgodnie z art. 58 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2012r. (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679) i Deklaracje Zgodności CE.
15) w przypadku wątpliwości co do jakości zaoferowanego sprzętu w stosunku do opisu lub instrukcji, wymaga się dostarczenia próbek na każde żądanie Zamawiającego
16) zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień cito: 24 godziny bez względu na wartość złożonego zamówienia.,
17) w normalnym trybie czas realizacji zamówienia rozumiany, jako termin realizacji zamówienia będzie poddawany kryterium ocen zgodnie z zapisami cz. XXII SIWZ
18) dostawy dla zamówień cito jeżeli wypadają w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy, nastąpią do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 24 godzin od złożenia zamówienia), a w innych przypadkach w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.
19) zobowiązują się zrealizować zamówienie na podstawie druku zamówienia określającego rodzaj, ilość zamawianego towaru i termin dostawy. Dostawy na cito realizowane będą w ciągu 24 godzin od momentu otrzymania przez Wykonawcę złożonego zamówienia.
20) zobowiązują się zrealizować zamówienie liczone w jednostkach miary podanych w załączniku asortymentowo-cenowym bez względu na oferowane przez siebie wielkości opakowań
21) Wykonawca jest zobowiązany podać w ofercie nazwę producenta, nazwę handlową i nr katalogowy produktu jaki będzie podany na fakturach -dot. Pakietu I,II,III,IV
22) Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy na każdym etapie wykonywania umowy w sprawie zamówienia publicznego do dostarczenia próbek dla zamawianego asortymentu oraz opisów w języku polskim. Jeżeli opisy sporządzone zostały w języku obcym, Zamawiający wymagać będzie przedłożenia tożsamego tłumaczenia na język polski.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 22001

Data publikacji: 2015-02-18

Nazwa: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu

Ulica: ul. M. C. Skłodowskiej 10

Numer domu: 10

Miejscowość: Zabrze

Kod pocztowy: 41-800

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3732308, 3732346

Numer faxu: 032 3732308, 3732346

Adres strony internetowej: www.klinika-zabrze.med.pl

Regon: 27273516285110

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa materiałów ochrony indywidualnej dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu o Sygn. sprawy DZP/02PN/2015

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiot zamówienia: Dostawa materiałów ochrony indywidualnej dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sygn. sprawy DZP/02PN/2015

Przedmiot zamówienia składa się z 7 pakietów.
Pakiet nr I - FARTUCHY, OBŁOŻENIA, OSŁONY, PODKŁADY CHŁONNE, PREPARAT BARIEROWY
Pakiet nr II - FARTUCHY, OBŁOŻENIA, OSŁONY, RĘKAWICE
Pakiet nr III - CZEPKI, MASKI, OBŁOŻENIA, PODKŁADY CHŁONNE, RĘKAWICE
Pakiet nr IV - OBŁOŻENIA SPECJALISTYCZNE

Pakiet nr A - FARTUCHY, POKROWCE
Pakiet nr B- OSŁONY NA APARATURĘ
Pakiet nr C - PAMPERSY

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Wymagania Zamawiającego:
Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679). Zamawiający dopuszcza jedynie, aby Wykonawca zaoferował asortyment nie będący wyrobem medycznym każdorazowo gdy wyrób medyczny uzyskał status leku (który jest wyższym statusem niż wyrób medyczny), oraz dopuszcza kosmetyki jeżeli na rynku nie istnieje tożsamy produkt mający status wyrobu medycznego lub leku. Zamawiający nie dopuszcza, aby Wykonawca zaoferował asortyment nie będący wyrobem medycznym bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez Zamawiającego zapytania Wykonawcy, wskazującego nr Pakietu i pozycji, nazwę wyrobu i uzasadnienie.

Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
1) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
2) zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym
w załączniku nr 3 do SIWZ,
3) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej daty ważności od daty dostawy;
4) zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT,
5) podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ,
6) zaoferują produkty spełniające wymagania ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679), posiadające świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE). Wykonawca zobowiązany jest dołączyć ww. dokumenty na każde żądanie Zamawiającego.
7) zaoferują produkty posiadające certyfikaty producenta potwierdzające spełnienie co najmniej poniższych norm lub norm do nich równoważnych (Zamawiający określa normy minimalne):
- zgodność z Dyrektywą 93/42/EEC Klasa I - dot. Pakietu III poz. 34,35,36,37,38
- zgodność z normą ISO 9001, ISO 13485 - dot. Pakietu I poz. 20
- zgodność z normą PN EN 13795-3 - dot. Pakietu I poz. 20
- zgodność z normą PN EN 13795 - wymagania wysokie - dot. Pakietu I poz. 21
- zgodność z normą PN EN 13795 - wymagania standardowe - dot. Pakietu I poz. 22,23,24
- zgodność z normą EN 374, ASTM 1671 oraz AQL 1,0 lub niższy - dot. Pakietu II poz. 29
- zgodność z normą EN 420,455,374-3, ASTM F1671 oraz AQL 1,5 lub niższy- dot. Pakietu II poz. 30
- zgodność z normą EN 14683-typ II - dot. Pakietu III poz. 37,38
- zgodność z normą EN 14683 - dot. Pakietu III poz. 39
Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty do oferty.
8) zaoferują produkty posiadające badania jednostki niezależnej od producenta potwierdzające spełnienie co najmniej poniższych norm lub norm do nich równoważnych (Zamawiający określa normy minimalne):
- zgodność z normą EN 420,374, ASTM 1671, oraz AQL 1,0 lub niższy - dot. Pakietu II poz. 28
Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty do oferty.
9) zaoferują produkty zarejestrowane, jako środek ochrony osobistej kategorii III, zgodnie z Dyrektywą 89/686/EWG dot. środków ochrony indywidualnej - dot. Pakietu II poz. 30. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty do oferty.
10) zaoferują produkty przebadane zgodnie z normą EN 374-3 na co najmniej 10 substancji chemicznych i osiągnęły co najmniej 2 poziom ochrony, potwierdzone badaniami jednostki niezależnej od producenta oraz przebadane zgodnie z normą ASTM 1671 badania na przenikalność cytostatyków potwierdzone badaniami jednostki niezależnej od producenta - dot. Pakietu III poz. 42. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty do oferty.
11) zaoferują preparaty barierowe, gdzie skuteczność ochrony skóry jest potwierdzona klinicznie na grupie min 200 pacjentów (dot. Pakiet I poz. 15) oraz grupie min 900 pacjentów (dot. Pakiet I poz. 16,17) - wykaz publikacji badań klinicznych na każde żądanie Zamawiającego.
12) dostarczą wraz z ofertą opisy, karty katalogowe lub instrukcje obsługi w języku polskim zawierające informacje umożliwiające weryfikację wymaganych parametrów opisanych w Załączniku nr 3 do SIWZ. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski - dot. wszystkich Pakietów
13) dostarczą na każde żądanie Zamawiającego karty techniczne potwierdzające zgodność parametrów technicznych oferowanego gotowego wyrobu medycznego (GOTOWEGO produktu PO STERYLIZACJI) w przypadku w którym Zamawiający wymaga produktu sterylnego. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski.
14) w przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne, przeznaczone do używania na tym terytorium, wymaga się dołączenia do oferty dokumentu powiadomienia Prezesa Urzędu o tym fakcie (zgodnie z art. 58 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2012r. (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679) i Deklaracje Zgodności CE.
15) w przypadku wątpliwości co do jakości zaoferowanego sprzętu w stosunku do opisu lub instrukcji, wymaga się dostarczenia próbek na każde żądanie Zamawiającego
16) zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień cito: 24 godziny bez względu na wartość złożonego zamówienia.,
17) w normalnym trybie czas realizacji zamówienia rozumiany, jako termin realizacji zamówienia będzie poddawany kryterium ocen zgodnie z zapisami cz. XXII SIWZ
18) dostawy dla zamówień cito jeżeli wypadają w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy, nastąpią do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 24 godzin od złożenia zamówienia), a w innych przypadkach w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.
19) zobowiązują się zrealizować zamówienie na podstawie druku zamówienia określającego rodzaj, ilość zamawianego towaru i termin dostawy. Dostawy na cito realizowane będą w ciągu 24 godzin od momentu otrzymania przez Wykonawcę złożonego zamówienia.
20) zobowiązują się zrealizować zamówienie liczone w jednostkach miary podanych w załączniku asortymentowo-cenowym bez względu na oferowane przez siebie wielkości opakowań
21) Wykonawca jest zobowiązany podać w ofercie nazwę producenta, nazwę handlową i nr katalogowy produktu jaki będzie podany na fakturach -dot. Pakietu I,II,III,IV
22) Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy na każdym etapie wykonywania umowy w sprawie zamówienia publicznego do dostarczenia próbek dla zamawianego asortymentu oraz opisów w języku polskim. Jeżeli opisy sporządzone zostały w języku obcym, Zamawiający wymagać będzie przedłożenia tożsamego tłumaczenia na język polski.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 7

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
5) dostarczą wraz z ofertą certyfikaty producenta potwierdzające spełnienie co najmniej poniższych norm lub norm do nich równoważnych (Zamawiający określa normy minimalne):
- zgodność z Dyrektywą 93/42/EEC Klasa I - dot. Pakietu III poz. 34,35,36,37,38
- zgodność z normą ISO 9001, ISO 13485 - dot. Pakietu I poz. 20
- zgodność z normą PN EN 13795-3 - dot. Pakietu I poz. 20
- zgodność z normą PN EN 13795 - wymagania wysokie - dot. Pakietu I poz. 21
- zgodność z normą PN EN 13795 - wymagania standardowe - dot. Pakietu I poz. 22,23,24
- zgodność z normą EN 374, ASTM 1671 oraz AQL 1,0 lub niższy - dot. Pakietu II poz. 29
- zgodność z normą EN 420,455,374-3, ASTM F1671 oraz AQL 1,5 lub niższy- dot. Pakietu II poz. 30
- zgodność z normą EN 14683-typ II - dot. Pakietu III poz. 37,38
- zgodność z normą EN 14683 - dot. Pakietu III poz. 39
6) dostarczą wraz z ofertą badania jednostki niezależnej od producenta potwierdzające spełnienie co najmniej poniższych norm lub norm do nich równoważnych (Zamawiający określa normy minimalne):
- zgodność z normą EN 420,374, ASTM 1671, oraz AQL 1,0 lub niższy - dot. Pakietu II poz. 28
7) dostarczą wraz z ofertą dokument potwierdzający rejestrację produktu jako środka ochrony osobistej kategorii III, zgodnie z Dyrektywą 89/686/EWG dot. środków ochrony indywidualnej - dot. Pakietu II poz. 30
8) dostarczą wraz z ofertą wyniki badań jednostki niezależnej od producenta zgodnie z normą EN 374-3 na co najmniej 10 substancji chemicznych i osiągnęły co najmniej 2 poziom ochrony, oraz wyniki badań jednostki niezależnej od producenta zgodnie z normą ASTM 1671 badania na przenikalność cytostatyków - dot. Pakietu III poz. 42
9) dostarczą wraz z ofertą opisy, karty katalogowe lub instrukcje obsługi w języku polskim zawierające informacje umożliwiające weryfikację wymaganych parametrów opisanych w Załączniku nr 3 do SIWZ. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski. - dot. wszystkich Pakietów
10) w przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne, przeznaczone do używania na tym terytorium, wymaga się dołączenia do oferty dokumentu powiadomienia Prezesa Urzędu o tym fakcie (zgodnie z art. 58 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2012r. (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679) i Deklaracje Zgodności CE.

1a. Dokumenty wymagane na każde żądanie
1) dostarczą na każde żądanie Zamawiającego świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE) dla produktów spełniających wymagania ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679),
2) dostarczą na każde żądanie Zamawiającego wykaz publikacji badań klinicznych dla preparatów barierowych, gdzie skuteczność ochrony skóry jest potwierdzona klinicznie na grupie min 200 pacjentów (dot. Pakiet I poz. 15) oraz grupie min 900 pacjentów (dot. Pakiet I poz. 16,17)
3) dostarczą na każde żądanie Zamawiającego karty techniczne potwierdzające zgodność parametrów technicznych oferowanego gotowego wyrobu medycznego (GOTOWEGO produktu PO STERYLIZACJI) w przypadku w którym Zamawiający wymaga produktu sterylnego. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski.
4) w przypadku wątpliwości co do jakości zaoferowanego sprzętu w stosunku do opisu lub instrukcji, wymaga się dostarczenia próbek na każde żądanie Zamawiającego

inne_dokumenty:
XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą
W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy, oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Dokumenty wymagane:
1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,
3) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,
4) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej),
5) dostarczą wraz z ofertą certyfikaty producenta potwierdzające spełnienie co najmniej poniższych norm lub norm do nich równoważnych (Zamawiający określa normy minimalne):
- zgodność z Dyrektywą 93/42/EEC Klasa I - dot. Pakietu III poz. 34,35,36,37,38
- zgodność z normą ISO 9001, ISO 13485 - dot. Pakietu I poz. 20
- zgodność z normą PN EN 13795-3 - dot. Pakietu I poz. 20
- zgodność z normą PN EN 13795 - wymagania wysokie - dot. Pakietu I poz. 21
- zgodność z normą PN EN 13795 - wymagania standardowe - dot. Pakietu I poz. 22,23,24
- zgodność z normą EN 374, ASTM 1671 oraz AQL 1,0 lub niższy - dot. Pakietu II poz. 29
- zgodność z normą EN 420,455,374-3, ASTM F1671 oraz AQL 1,5 lub niższy- dot. Pakietu II poz. 30
- zgodność z normą EN 14683-typ II - dot. Pakietu III poz. 37,38
- zgodność z normą EN 14683 - dot. Pakietu III poz. 39
6) dostarczą wraz z ofertą badania jednostki niezależnej od producenta potwierdzające spełnienie co najmniej poniższych norm lub norm do nich równoważnych (Zamawiający określa normy minimalne):
- zgodność z normą EN 420,374, ASTM 1671, oraz AQL 1,0 lub niższy - dot. Pakietu II poz. 28
7) dostarczą wraz z ofertą dokument potwierdzający rejestrację produktu jako środka ochrony osobistej kategorii III, zgodnie z Dyrektywą 89/686/EWG dot. środków ochrony indywidualnej - dot. Pakietu II poz. 30
8) dostarczą wraz z ofertą wyniki badań jednostki niezależnej od producenta zgodnie z normą EN 374-3 na co najmniej 10 substancji chemicznych i osiągnęły co najmniej 2 poziom ochrony, oraz wyniki badań jednostki niezależnej od producenta zgodnie z normą ASTM 1671 badania na przenikalność cytostatyków - dot. Pakietu III poz. 42
9) dostarczą wraz z ofertą opisy, karty katalogowe lub instrukcje obsługi w języku polskim zawierające informacje umożliwiające weryfikację wymaganych parametrów opisanych w Załączniku nr 3 do SIWZ. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski. - dot. wszystkich Pakietów
10) w przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne, przeznaczone do używania na tym terytorium, wymaga się dołączenia do oferty dokumentu powiadomienia Prezesa Urzędu o tym fakcie (zgodnie z art. 58 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2012r. (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679) i Deklaracje Zgodności CE.
1a. Dokumenty wymagane na każde żądanie
1) dostarczą na każde żądanie Zamawiającego świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE) dla produktów spełniających wymagania ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679),
2) dostarczą na każde żądanie Zamawiającego wykaz publikacji badań klinicznych dla preparatów barierowych, gdzie skuteczność ochrony skóry jest potwierdzona klinicznie na grupie min 200 pacjentów (dot. Pakiet I poz. 15) oraz grupie min 900 pacjentów (dot. Pakiet I poz. 16,17)
3) dostarczą na każde żądanie Zamawiającego karty techniczne potwierdzające zgodność parametrów technicznych oferowanego gotowego wyrobu medycznego (GOTOWEGO produktu PO STERYLIZACJI) w przypadku w którym Zamawiający wymaga produktu sterylnego. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski.
4) w przypadku wątpliwości co do jakości zaoferowanego sprzętu w stosunku do opisu lub instrukcji, wymaga się dostarczenia próbek na każde żądanie Zamawiającego
2. Dokumenty dodatkowe wymagane od Wykonawców składające się na ofertę:
a) Załącznik nr 1 do SIWZ - formularz ofertowy
b) Załącznik nr 3 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy
3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1) składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3 zdanie pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt. 3 zdanie pierwsze, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Ponadto, Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej ma obowiązek złożyć wraz z ofertą oświadczenia, o których mowa w cz. XIII.1 2) do XIII.1.4) włącznie i inne wymagane treścią SIWZ dokumenty.
4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia
1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2) W przypadku, o którym mowa w pkt. 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń. Zamawiający przyjmuje, że pełnomocnictwo do podpisania oferty obejmuje pełnomocnictwo do poświadczenia za zgodność z oryginałem wszystkich dokumentów.
3) W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki powinny być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.
4) W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:
a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dla każdego z nich indywidualnie - o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,
d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - oświadczenie z art. 22 ustawy - Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu,
e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,
f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.
Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.
4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:
a) dokument wymieniony w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawiony indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego,
b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 3) indywidualnie dla każdego z podmiotów, na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.
5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
- Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
- W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty
- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.
7. Zamawiający zgodnie z art. 24b Ustawy wezwie Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli odrębne oferty o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.
1) Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, weźmie pod uwagę obiektywne czynniki w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasad uczciwej konkurencji.
2) Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz Wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w cz. XIII.1.4).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
XXVI. Możliwość zmiany umowy
Zamawiający dopuszcza istotną zmianę postanowień zawartych w umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, w razie:
- konieczności zmiany ceny ofertowej brutto w sytuacji, gdy zmiana stawki podatku VAT będzie wynikała ze zmiany przepisów prawa, a nie z zastosowania nieprawidłowej stawki podatku VAT przez Wykonawcę;
- braku lub niedostępności produktu na rynku, wprowadzenia na jego miejsce nowego, ulepszonego produktu, a Wykonawca podtrzyma cenę podaną w ofercie (między innymi sytuacje przerw w dostawie, przerw w dostawie spowodowanych zastrzeżeniem co do jakości zamawianego towaru, wycofanie produktu z rynku, zaprzestanie produkcji danego produktu).
- zakończenia produkcji, zmiany producenta danego wyrobu dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach jakości niż opisane w Załączniku nr 3 do SIWZ w postępowaniu przetargowym po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie,
- obniżenia cen jednostkowych netto przez Producenta i/lubWykonawcę,
- gdy w toku realizacji Umowy wystąpią zmiany stanu prawnego uniemożliwiające wykonywanie Umowy na dotychczasowych warunkach,
- wystąpienia siły wyższej, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie z SIWZ.
Zmiana osób upoważnionych do reprezentacji strony (do kontaktów) wymaga pisemnego powiadomienia drugiej Strony podpisanego przez osoby upoważnione do reprezentacji Strony.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 20

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.klinika-zabrze.med.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Curie - Skłodowskiej 10
41-800 Zabrze
Pokój nr 2 (budynek administracji - parter)

Data składania wniosków, ofert: 27/02/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Curie - Skłodowskiej 10
41-800 Zabrze
Sekretariat Dyrekcji (budynek administracji - II piętro)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Zamawiający informuje, że podana numeracja w Ogłoszeniu w Biuletynie Zamówień Publicznych jest numeracją zgodną z SIWZ Zamawiającego

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Pakiet nr I - FARTUCHY, OBŁOŻENIA, OSŁONY, PODKŁADY CHŁONNE, PREPARAT BARIEROWY

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
351134003 (Odzież ochronna i zabezpieczająca)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 20

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
Pakiet nr II - FARTUCHY, OBŁOŻENIA, OSŁONY, RĘKAWICE

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
351134003 (Odzież ochronna i zabezpieczająca)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 20

Numer części zamówienia: 3

Nazwa:
Pakiet nr III - CZEPKI, MASKI, OBŁOŻENIA, PODKŁADY CHŁONNE, RĘKAWICE

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
351134003 (Odzież ochronna i zabezpieczająca)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 20

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Pakiet nr IV - OBŁOŻENIA SPECJALISTYCZNE

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
351134003 (Odzież ochronna i zabezpieczająca)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 20

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Pakiet nr A - FARTUCHY, POKROWCE

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
351134003 (Odzież ochronna i zabezpieczająca)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 20

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Pakiet nr B- OSŁONY NA APARATURĘ

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
351134003 (Odzież ochronna i zabezpieczająca)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 20

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Pakiet nr C - PAMPERSY

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
351134003 (Odzież ochronna i zabezpieczająca)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 20

Kody CPV:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
351134003 (Odzież ochronna i zabezpieczająca)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
184243000 (Rękawice jednorazowe)

Podobne przetargi