243057 / 2014-11-24 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Zachodniopomorskie Centrum Onkologii (Szczecin)

Oryginalny tusz T26314010 (T2631) Wydajny Czarny Photo marki Epson

Cena: 92.25 PLN

PN-42/14-DOSTAWA APARATÓW DO PRZETOCZEŃ LEKÓW, AKCESORIÓW DO PRZYGOTOWYWANIA CYTOSTATYKÓW, WYROBÓW DO DIALIZY NERKOWEJ I ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów do przetoczeń leków, akcesoriów do przygotowywania cytostatyków, wyrobów do dializy nerkowej i środków dezynfekcyjnych
2. Miejscem dostawy jest Apteka ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałkowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
3. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Wymagania do pakietów nr 1 - 6: do oferty należy dołączyć oświadczenie WYKONAWCY, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązuje się dostarczyć wyroby, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami); jednocześnie ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie prawo żądania okazania przez WYKONAWCĘ dokumentu dopuszczającego oferowany wyrób do obrotu. W/w dokumenty zostaną przekazane na żądanie ZAMAWIAJĄCEGO w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania.
W załączniku asortymentowym w kolumnie Nazwa handlowa i kod,nr katalogowy produktu należy zamieścić informacje na temat nazwy handlowej i kodu,nr katalogowego produktu.
Do oferty należy dołączyć strony katalogowe z opisem oferowanych produktów i z zaznaczeniem kodów,nr katalogowych oferowanych produktów.
Oferta powinna zawierać dokumenty potwierdzające spełnienie wymogów przez oferowany wyroby. W związku z tym do oferty należy dołączyć:
a) Pakiet nr 1 aparaty i akcesoria do przetaczania leków cytotoksycznych - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne). Do oferty należy dołączyć, jako próbkę po 1 szt. oferowanego aparatu dla każdej z pozycji pakietu.
b) Pakiet nr 2 akcesoria do przygotowywania cytostatyków - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne). Do oferty należy dołączyć, jako próbkę 1 szt. oferowanego wyrobu medycznego.
c) Pakiet nr 3 aparaty do przetaczania leków światłoczułych - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne). Do oferty należy dołączyć, jako próbkę 1 szt. oferowanego aparatu.
d) Pakiet nr 4 aparaty do przetaczania leków cytotoksycznych - deklarację zgodności producenta, certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne) oraz oświadczenie producenta o możliwości stosowania aparatów do podawania leków cytotoksycznych. Do oferty należy dołączyć, jako próbkę po 1 szt. oferowanego aparatu dla każdej z pozycji pakietu.
e) Pakiet nr 5 akcesoria do przygotowywania cytostatyków - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa IIa). Do oferty należy dołączyć również oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowany system hermetycznie zamknięty, na który składają się pozycje 1-4 pakietu zatwierdzony jest przez FDA pod kodem ONB dla wyrobów ze specjalnym wskazaniem do stosowania z lekami przeciwnowotworowymi lub innymi niebezpiecznymi lekami. Do oferty należy dołączyć, jako próbkę 1 szt. oferowanego wyrobu medycznego dla każdej z pozycji pakietu.
f) Pakiet nr 6 wyroby do dializy nerkowej w systemie Multifiltrate - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (poz. 1-4 - klasa II b, poz. 5-11 - klasa IIa, poz. 12-13 - klasa I)
ZAMAWIAJĄCY informuje, że podane w pakietach nr 1-6 wymagania dotyczące klas wyrobów medycznych są wymaganiami minimalnymi i wykonawcy mogą oferować produkty sklasyfikowane w klasach, które nakładają wyższe wymogi dla produktów.
2) Wymagania do pakietu nr 7: w celu potwierdzenia, że oferowane preparaty odpowiadają wymaganiom określonym przez ZAMAWIAJĄCEGO, należy złożyć:
a) oświadczenie WYKONAWCY, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązuje się dostarczyć wyroby, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami); jednocześnie Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania okazania przez WYKONAWCĘ dokumentu dopuszczającego oferowany wyrób do obrotu. W/w dokumenty zostaną przekazane na żądanie ZAMAWIAJĄCEGO w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania.
b) oświadczenie WYKONAWCY, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązuje się dostarczać preparaty do dezynfekcji sprzętu przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, posiadające badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego ,normy, badania co najmniej fazy II lub i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego, normy, badania co najmniej fazy II, bądź wykonane badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np. DGHM, VAH, DVV, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - PZH lub metodami zapewniającymi równoważny poziom bezpieczeństwa, zaakceptowanymi przez jednostkę notyfikowaną i organ nadzoru, na co posiada wszystkie aktualne dokumenty, wraz z zapewnieniem o przedłożeniu tych dokumentów na każde żądanie ZAMAWIAJĄCEGO.
c) oryginalną, dokładną ulotkę informacyjną z instrukcją używania preparatu, jego przeznaczeniem i podanym spektrum działania,
d) aktualną kartę charakterystyki preparatów niebezpiecznych - dla preparatów, których dotyczą przepisy.
W celu ujednolicenia warunków oceny wartości ofert, ZAMAWIAJĄCY wprowadza następującą klasyfikację właściwości użytkowych preparatów chemicznych do dezynfekcji:
- B - preparat bakteriobójczy - Staphylococus aureus, Pseudomonas aeruginosa,
- Tbc - preparat prątkobójczy- Mycobacterium tuberculosis lub terae i avium
- F - preparat grzybobójczy - Candida albicans, Aspergillus niger

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 243057

Data publikacji: 2014-11-24

Nazwa: Zachodniopomorskie Centrum Onkologii

Ulica: ul. Strzałowska 22

Numer domu: 22

Miejscowość: Szczecin

Kod pocztowy: 71-730

Województwo / kraj: zachodniopomorskie

Numer telefonu: 091 4251410

Numer faxu: 091 4251406

Adres strony internetowej: www.onkologia.szczecin.pl

Regon: 00081739100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
PN-42/14-DOSTAWA APARATÓW DO PRZETOCZEŃ LEKÓW, AKCESORIÓW DO PRZYGOTOWYWANIA CYTOSTATYKÓW, WYROBÓW DO DIALIZY NERKOWEJ I ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów do przetoczeń leków, akcesoriów do przygotowywania cytostatyków, wyrobów do dializy nerkowej i środków dezynfekcyjnych
2. Miejscem dostawy jest Apteka ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałkowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
3. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Wymagania do pakietów nr 1 - 6: do oferty należy dołączyć oświadczenie WYKONAWCY, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązuje się dostarczyć wyroby, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami); jednocześnie ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie prawo żądania okazania przez WYKONAWCĘ dokumentu dopuszczającego oferowany wyrób do obrotu. W/w dokumenty zostaną przekazane na żądanie ZAMAWIAJĄCEGO w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania.
W załączniku asortymentowym w kolumnie Nazwa handlowa i kod,nr katalogowy produktu należy zamieścić informacje na temat nazwy handlowej i kodu,nr katalogowego produktu.
Do oferty należy dołączyć strony katalogowe z opisem oferowanych produktów i z zaznaczeniem kodów,nr katalogowych oferowanych produktów.
Oferta powinna zawierać dokumenty potwierdzające spełnienie wymogów przez oferowany wyroby. W związku z tym do oferty należy dołączyć:
a) Pakiet nr 1 aparaty i akcesoria do przetaczania leków cytotoksycznych - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne). Do oferty należy dołączyć, jako próbkę po 1 szt. oferowanego aparatu dla każdej z pozycji pakietu.
b) Pakiet nr 2 akcesoria do przygotowywania cytostatyków - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne). Do oferty należy dołączyć, jako próbkę 1 szt. oferowanego wyrobu medycznego.
c) Pakiet nr 3 aparaty do przetaczania leków światłoczułych - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne). Do oferty należy dołączyć, jako próbkę 1 szt. oferowanego aparatu.
d) Pakiet nr 4 aparaty do przetaczania leków cytotoksycznych - deklarację zgodności producenta, certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa I sterylne) oraz oświadczenie producenta o możliwości stosowania aparatów do podawania leków cytotoksycznych. Do oferty należy dołączyć, jako próbkę po 1 szt. oferowanego aparatu dla każdej z pozycji pakietu.
e) Pakiet nr 5 akcesoria do przygotowywania cytostatyków - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (klasa IIa). Do oferty należy dołączyć również oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowany system hermetycznie zamknięty, na który składają się pozycje 1-4 pakietu zatwierdzony jest przez FDA pod kodem ONB dla wyrobów ze specjalnym wskazaniem do stosowania z lekami przeciwnowotworowymi lub innymi niebezpiecznymi lekami. Do oferty należy dołączyć, jako próbkę 1 szt. oferowanego wyrobu medycznego dla każdej z pozycji pakietu.
f) Pakiet nr 6 wyroby do dializy nerkowej w systemie Multifiltrate - deklarację zgodności producenta oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych dla danego wyrobu medycznego (poz. 1-4 - klasa II b, poz. 5-11 - klasa IIa, poz. 12-13 - klasa I)
ZAMAWIAJĄCY informuje, że podane w pakietach nr 1-6 wymagania dotyczące klas wyrobów medycznych są wymaganiami minimalnymi i wykonawcy mogą oferować produkty sklasyfikowane w klasach, które nakładają wyższe wymogi dla produktów.
2) Wymagania do pakietu nr 7: w celu potwierdzenia, że oferowane preparaty odpowiadają wymaganiom określonym przez ZAMAWIAJĄCEGO, należy złożyć:
a) oświadczenie WYKONAWCY, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązuje się dostarczyć wyroby, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami); jednocześnie Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania okazania przez WYKONAWCĘ dokumentu dopuszczającego oferowany wyrób do obrotu. W/w dokumenty zostaną przekazane na żądanie ZAMAWIAJĄCEGO w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania.
b) oświadczenie WYKONAWCY, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązuje się dostarczać preparaty do dezynfekcji sprzętu przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, posiadające badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego ,normy, badania co najmniej fazy II lub i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego, normy, badania co najmniej fazy II, bądź wykonane badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np. DGHM, VAH, DVV, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - PZH lub metodami zapewniającymi równoważny poziom bezpieczeństwa, zaakceptowanymi przez jednostkę notyfikowaną i organ nadzoru, na co posiada wszystkie aktualne dokumenty, wraz z zapewnieniem o przedłożeniu tych dokumentów na każde żądanie ZAMAWIAJĄCEGO.
c) oryginalną, dokładną ulotkę informacyjną z instrukcją używania preparatu, jego przeznaczeniem i podanym spektrum działania,
d) aktualną kartę charakterystyki preparatów niebezpiecznych - dla preparatów, których dotyczą przepisy.
W celu ujednolicenia warunków oceny wartości ofert, ZAMAWIAJĄCY wprowadza następującą klasyfikację właściwości użytkowych preparatów chemicznych do dezynfekcji:
- B - preparat bakteriobójczy - Staphylococus aureus, Pseudomonas aeruginosa,
- Tbc - preparat prątkobójczy- Mycobacterium tuberculosis lub terae i avium
- F - preparat grzybobójczy - Candida albicans, Aspergillus niger

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 7

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 30/09/2016

Informacja na temat wadium:
ZAMAWIAJĄCY nie wymaga wpłaty wadium w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego WYKONAWCA przedstawia:
1. Oświadczenie (zawarte w treści formularza ofertowego) potwierdzające, że WYKONAWCA:
- posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
- posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
- nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie artykułu 24 Prawa zamówień publicznych oraz nie podlega wykluczeniu z tego powodu, że w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, a w szczególności, gdy WYKONAWCA nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo z centralnej ewidencji i Informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru.
Uwaga: dokumenty wskazane w pkt. 2. muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed tą datą.
3. Jeżeli WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2, składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 2. stosuje się odpowiednio.
4. W celu potwierdzenia przez oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez ZAMAWIAJĄCEGO, WYKONAWCA przedkłada posiadaną dokumentację stanowiącą podstawę potwierdzenia wymagań funkcjonalnych oferowanego przedmiotu dostawy - zgodnie z zapisami zawartymi w Załączniku nr 1 do SIWZ.
5. WYKONAWCA, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach zawartych w ofercie.
6. Upoważnienie lub pełnomocnictwo, dla osoby reprezentującej WYKONAWCĘ (o ile uprawnienie to nie wynika z treści dokumentu określonego w pkt. 2.).

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: termin realizacji zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.onkologia.szczecin.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zachodniopomorskie Centrum Onkologii, ul. Strzałowska 22, 71-730 Szczecin, budynek administracyjny, I piętro, pokój 101 - kancelaria.

Data składania wniosków, ofert: 02/12/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Zachodniopomorskie Centrum Onkologii, ul. Strzałowska 22, 71-730 Szczecin, budynek administracyjny, I piętro, pokój 101 - kancelaria.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Pakiet nr 1 Aparaty i akcesoria do przetoczeń leków cytotoksycznych CPV - 33194120-3, CPV - 33141320-9

Opis:
Pakiet nr 1 Aparaty i akcesoria do przetoczeń leków cytotoksycznych CPV - 33194120-3, CPV - 33141320-9

Kody CPV:
331941203 (artykuły do infuzji)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331413209 (Igły medyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/04/2016

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: termin realizacji dostawy

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
Pakiet nr 2 Akcesoria do przygotowywania cytostatyków CPV - 33141320-9

Opis:
Koreczek do zabezpieczania napełnionej strzykawki z końcówkami żeńską i męską luer lock, sterylny.

Kody CPV:
331413209 (Igły medyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/04/2016

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: termin realizacji dostawy

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 3

Nazwa:
Pakiet nr 3 Aparat do przetaczania leków światłoczułych CPV- 33194120-3

Opis: Aparat do przetaczania leków światłoczułych

Kody CPV:
331941203 (artykuły do infuzji)

Czas: D

Data zakończenia: 30/04/2016

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: termin realizacji dostawy

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 4

Nazwa:
Pakiet nr 4 Aparaty do przetoczeń leków cytotoksycznych CPV - 33194120-3

Opis: Aparaty do przetoczeń leków cytotoksycznych

Kody CPV:
331941203 (artykuły do infuzji)

Czas: D

Data zakończenia: 30/04/2016

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: termin realizacji dostawy

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 5

Nazwa:
Pakiet nr 5 Akcesoria do przygotowywania cytostatyków CPV - 33141320-9

Opis: Akcesoria do przygotowywania cytostatyków

Kody CPV:
331413209 (Igły medyczne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/04/2016

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: termin realizacji dostawy

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 6

Nazwa:
Pakiet nr 6 Wyroby do dializy nerkowej w systemie Multifiltrate CPV 33181520-3

Opis:
Wyroby do dializy nerkowej w systemie Multifiltrate

Kody CPV:
331815203 (Wyroby do dializy nerkowej)

Czas: D

Data zakończenia: 30/04/2016

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: termin realizacji dostawy

Znaczenie kryterium 2: 5

Numer części zamówienia: 7

Nazwa:
PAKIET NR 7 Preparat do szybkiej dezynfekcji wyrobów z systemu The AIO Solution CPV 33631600-8

Opis:
Preparat do szybkiej dezynfekcji wyrobów z systemu The AIO Solution

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: D

Data zakończenia: 30/09/2016

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: termin realizacji dostawy

Znaczenie kryterium 2: 5

Kody CPV:
331941203 (artykuły do infuzji)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331413209 (Igły medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331815203 (Wyroby do dializy nerkowej)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Podobne przetargi