376540 / 2010-11-19 - / Szpital im. Świętej Jadwigi Śląskiej (Trzebnica)

Oryginalny toner TNP27M Purpurowy marki Konica-Minolta

Cena: 221.40 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2010-11-16 pod pozycją 370492. Zobacz ogłoszenie 370492 / 2010-11-16 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 376540

Data publikacji: 2010-11-19

Nazwa: Szpital im. Świętej Jadwigi Śląskiej

Ulica: ul. Prusicka 53/55

Miejscowość: Trzebnica

Kod pocztowy: 55-100

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 071 3120920

Numer faxu: 071 3121498

Adres strony internetowej: www.szpital-trzebnica.pl

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 370492

Data wydania biuletynu: 2010-11-16

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest wykonywanie badań laboratoryjnych wraz z odbiorem materiału biologicznego do tych badań oraz dostarczeniem ich wyników. Szczegółowy zakres badań stanowi zał. nr 2 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. 2. Kod CPV: 85145000-7 Usługi świadczone przez laboratoria medyczne 3. Wymagania: -wykonywanie badań musi odbywać się zgodnie z pisemnym zleceniem oraz możliwością dodatkowego zlecenia badań drogą telefoniczną lub faksem, -odbiór materiału do badań z Laboratorium w siedzibie Zamawiającego powinien odbywać się na koszt Wykonawcy przynajmniej 4 razy w tygodniu, -transport materiału do badań musi odbywać się z zapewnieniem odpowiednich warunków transportu dla poszczególnych badań, zgodnie z przepisami prawa w tym zakresie, -czas oczekiwania na wyniki powinien być jak najkrótszy i nie dłuższy od czasu podanego w załączniku nr 2 do SIWZ- Formularz asortymentowo-cenowy, -Wykonawca dostarczy wyniki do Laboratorium w siedzibie Zamawiającego na swój koszt. -Wykonawca jest zobowiązany zapewnić odpowiednie warunki lokalowe, sanitarne i techniczne do wykonywania badań laboratoryjnych, -badania muszą być wykonywane na aparatach spełniających standardy określone przez NFZ i gwarantujących prawidłową diagnostykę, -wyniki badań muszą być autoryzowane (podpisywane) przez osobę z odpowiednimi kwalifikacjami i uprawnieniami, -Wykonawca dostarczy nieodpłatnie własne druki skierowań na badania, -Wykonawca na swój koszt dokona instalacji oprogramowania komputerowego w laboratorium Zamawiającego umożliwiającego elektroniczne przekazywanie wyników oraz dostęp do wyników archiwalnych, w terminie 7 dni od dnia podpisania umowy, -Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia dokumentacji prowadzonych badań. 4. Ponadto: a) Wykonawca musi posiadać: -wdrożony system zarządzania potwierdzony spełnieniem wymagań norm PN - EN ISO/IEC 17025:2001, -wykwalifikowany personel - co najmniej 3 specjalistów z zakresu diagnostyki laboratoryjnej, -aktualny wpis do ewidencji laboratoriów Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, wydany zgodnie z przepisami ustawy z dnia 27 lipca 2001 r - O diagnostyce laboratoryjnej (Dz.U. z 2001r. nr 100, poz.1083 z późn. zm.), -aktualne dokumenty potwierdzające uczestnictwo w kontroli miedzylaboratoryjnej, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz.U. z 2006 r. nr. 61, poz. 435 ze zm.), b) Wykonawca musi spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne (Dz.U. z 2004r. nr 43 poz.408 wraz z późn. zm.) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz. U. z 2006 nr 61 poz. 435 ze zm.), c) Wykonawca zobowiązany jest do zachowania poufności wszelkich informacji, jakie uzyskał w związku z wykonywaniem badań, d) Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie szkody wynikłe z niewykonania lub nienależytego wykonania usługi, będącej przedmiotem zamówienia.

Po wprowadzeniu zmiany:
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest wykonywanie badań laboratoryjnych wraz z odbiorem materiału biologicznego do tych badań oraz dostarczeniem ich wyników. Szczegółowy zakres badań stanowi zał. nr 2 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. 2. Kod CPV: 85145000-7 Usługi świadczone przez laboratoria medyczne 3. Wymagania: -wykonywanie badań musi odbywać się zgodnie z pisemnym zleceniem oraz możliwością dodatkowego zlecenia badań drogą telefoniczną lub faksem, -odbiór materiału do badań z Laboratorium w siedzibie Zamawiającego powinien odbywać się na koszt Wykonawcy przynajmniej 4 razy w tygodniu, -transport materiału do badań musi odbywać się z zapewnieniem odpowiednich warunków transportu dla poszczególnych badań, zgodnie z przepisami prawa w tym zakresie, -czas oczekiwania na wyniki powinien być jak najkrótszy i nie dłuższy od czasu podanego w załączniku nr 2 do SIWZ- Formularz asortymentowo-cenowy, -Wykonawca dostarczy wyniki do Laboratorium w siedzibie Zamawiającego na swój koszt. -Wykonawca jest zobowiązany zapewnić odpowiednie warunki lokalowe, sanitarne i techniczne do wykonywania badań laboratoryjnych, -badania muszą być wykonywane na aparatach spełniających standardy określone przez NFZ i gwarantujących prawidłową diagnostykę, -wyniki badań muszą być autoryzowane (podpisywane) przez osobę z odpowiednimi kwalifikacjami i uprawnieniami, -Wykonawca dostarczy nieodpłatnie własne druki skierowań na badania, -Wykonawca na swój koszt dokona instalacji oprogramowania komputerowego w laboratorium Zamawiającego umożliwiającego elektroniczne przekazywanie wyników oraz dostęp do wyników archiwalnych, w terminie 7 dni od dnia podpisania umowy, -Wykonawca zobowiązany będzie do prowadzenia dokumentacji prowadzonych badań. 4. Ponadto: a) Wykonawca musi posiadać: -wykwalifikowany personel - co najmniej 3 specjalistów z zakresu diagnostyki laboratoryjnej, -aktualny wpis do ewidencji laboratoriów Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, wydany zgodnie z przepisami ustawy z dnia 27 lipca 2001 r - O diagnostyce laboratoryjnej (Dz.U. z 2001r. nr 100, poz.1083 z późn. zm.), -aktualne dokumenty potwierdzające uczestnictwo w kontroli miedzylaboratoryjnej, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz.U. z 2006 r. nr. 61, poz. 435 ze zm.), b) Wykonawca musi spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne (Dz.U. z 2004r. nr 43 poz.408 wraz z późn. zm.) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz. U. z 2006 nr 61 poz. 435 ze zm.), c) Wykonawca zobowiązany jest do zachowania poufności wszelkich informacji, jakie uzyskał w związku z wykonywaniem badań, d) Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie szkody wynikłe z niewykonania lub nienależytego wykonania usługi, będącej przedmiotem zamówienia.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

1. dokument potwierdzający spełnienie wymagań norm PN - EN ISO/IEC 17025:2001; 2. aktualne dokumenty potwierdzające uczestnictwo w kontroli miedzylaboratoryjnej, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz. U. z 2006 nr 61 poz. 435 ze zm.). Wykonawca musi wykazać co najmniej poprawne wyniki zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oraz wykazać poprawność prowadzonej wewnętrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań zapewniającą wymagany poziom, 3. oświadczenie, że Wykonawca spełnia wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne (Dz.U. z 2004r. nr 43 poz.408 wraz z późn. zm.) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz. U. z 2006 nr 61 poz. 435 ze zm.).

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

1. aktualne dokumenty potwierdzające uczestnictwo w kontroli miedzylaboratoryjnej, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz. U. z 2006 nr 61 poz. 435 ze zm.). Wykonawca musi wykazać co najmniej poprawne wyniki zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oraz wykazać poprawność prowadzonej wewnętrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań zapewniającą wymagany poziom, 2. oświadczenie, że Wykonawca spełnia wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne (Dz.U. z 2004r. nr 43 poz.408 wraz z późn. zm.) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz. U. z 2006 nr 61 poz. 435 ze zm.).

Podobne przetargi