Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

97886 / 2016-04-20 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Św. Rafała w Czerwonej Górze (Chęciny)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-04-15 pod pozycją 92624. Zobacz ogłoszenie 92624 / 2016-04-15 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 97886

Data publikacji: 2016-04-20

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Św. Rafała w Czerwonej Górze

Ulica: Czerwona Góra 10

Numer domu: 10

Miejscowość: Chęciny

Kod pocztowy: 26-060

Województwo / kraj: świętokrzyskie

Numer telefonu: 041 3465240

Numer faxu: 0413465567

Adres strony internetowej: www.bip.czerwonagora.pl

Regon: 00029621300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 92624

Data wydania biuletynu: 2016-04-15

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.2)

Przed wprowadzeniem zmainy:
CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 14.

Po wprowadzeniu zmiany:
CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 21.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
1.Certyfikat CE i deklaracja zgodności na cały aparat jako wyrób medyczny.
2. Zgłoszenie/powiadomienie URPL obejmujące cały aparat jako wyrób medyczny.
3. Dokument potwierdzający, że skaner płyt obrazowych jest zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadający certyfikat właściwy dla urządzenia/ oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC.
4.Dokument potwierdzający, że kasety są zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzenia oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC.
5.Dokument potwierdzający, że oprogramowanie stacji technika skanera płyt obrazowych jest zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat właściwy dla urządzenia/ oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC.
6.Dokument potwierdzający, że oprogramowanie radiologicznej stacji lekarskiej jest zarejestrowane lub zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny klasy co najmniej IIb, oznaczone znakiem CE
7. Dokument potwierdzający, że oprogramowanie serwera PACS jest zarejestrowane lub zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny klasy co najmniej IIb, oznaczone znakiem CE.

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
1.Certyfikat CE i deklaracja zgodności na cały aparat jako wyrób medyczny.
2. Zgłoszenie/powiadomienie URPL obejmujące cały aparat jako wyrób medyczny.
3. Dokument potwierdzający, że skaner płyt obrazowych jest zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadający certyfikat właściwy dla urządzenia/ oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC.
4.Dokument potwierdzający, że kasety są zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzenia oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC.
5.Dokument potwierdzający, że oprogramowanie stacji technika skanera płyt obrazowych jest zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat właściwy dla urządzenia/ oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC.
6.Dokument potwierdzający, że oprogramowanie radiologicznej stacji lekarskiej jest zarejestrowane lub zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny klasy co najmniej IIb, oznaczone znakiem CE
7. Dokument potwierdzający, że oprogramowanie serwera PACS jest zarejestrowane lub zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny klasy co najmniej IIb, oznaczone znakiem CE.
8.Dokument potwierdzający posiadanie przez Wykonawcę autoryzacji producenta na sprzedaż i serwis n/w sprzętu:
8.1. aparat RTG
8.2. skaner systemu CR wraz z kasetami i oprogramowaniem stacji technika
8.3. oprogramowanie radiologicznej stacji lekarskiej i stacji przeglądowych
8.4. oprogramowanie serwera PACS

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 25.04.2016 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.04.2016 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat.

Miejsce składania: IV.4.16)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Otwarcie ofert 25.04.2016 godź. 10:30 Sekcja Zamówień Publicznych.

Po wprowadzeniu zmiany:
Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Otwarcie ofert 26.04.2016 godź. 10:30 Sekcja Zamówień Publicznych.
Termin wykonania zamówienia 21 dni kalendarzowych od podpisania umowy (w tym terminie dostawa, montaż, uruchomienie i szkolenie)

Podobne przetargi