296671 / 2011-11-15 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc (Poniatowa)

Zgodny z tonerem MLT-D1092S Czarny marki FullPrint

Cena: 129.15 PLN

PRZETARG NIEOGRANICZONY
NA SPRZEDAŻ WRAZ Z DOSTAWĄ PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH I MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH DLA POTRZEB SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO SANATORIUM GRUŹLICY ICHORÓB PŁUC W PONIATOWEJ

Opis zamówienia

1.Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż wraz z dostawą produktów farmaceutycznych i materiałów medycznych , dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej ,24-320 Poniatowa ul. .Fabryczna 6, w asortymencie i ilościach podanych w Załącznikach Nr 1,2.3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 14, 15,16,17.
Wymagania:
1. Odczynniki do analizatora biochemicznego typ COBAS
C111:
- system odczynnikowy zamknięty,
- odczynniki gotowe do użycia,
- parametry aplikacji dla testów sczytywane z kodów kreskowych używanych
odczynników,
- parametry wartości dla używanych materiałów kontrolnych i kalibracyjnych dla
oznaczonych testów zczytywane z kodów kreskowych,
- identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych.
2. Odczynniki do aparatu ROCHE OMNI C :
- system odczynnikowy zamknięty,
- odczynniki gotowe do użycia,
- identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych .
3. Wymagania Prątek gruźlicy:
1) Certyfikat ISO 9001 na:
- Podłoża gotowe - probówki,
2)Certyfikat Kontroli Jakości dla każdej serii podłoży na probówkach i płytkach zawierające
minimum:
- nazwę producenta,
- nazwę produktu,
- numer serii,
- datę ważności,
- warunki przechowywania skład pożywki.
Do oferty dołączyć przykładowe certyfikaty dla poszczególnych produktów.
3)Dla pożywki Lowensteina-Jensena certyfikat winien zawierać kontrolę mikrobiologiczną
przeprowadzoną na szczepach:
- H37RV,
- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS,
- MYCOBACTERIUM BOVIS,
- MYCOBACTERIUM FORTUITUM.

I.Data ważności dla pożywki Lowensteina- Jensena co najmniej 20 tygodni

4. Wymagania do Pożywki mikrobiologiczne:
1) Certyfikat ISO 13485 na produkcję gotowych podłoży na płytkach.
2) Świadectwo kontroli jakości każdej partii produktu zawierające: nazwę producenta, nazwa
produktu, nr. serii, datę ważności, ogólną charakterystykę pożywki, charakterystykę
mikrobiologiczną- wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC wraz z ich opisem
morfologii, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności.
3) Średnica płytki 90 mm.
4) Termin ważności pożywek minimum 8 tyg. od momentu dostawy(pożywka z krwią minimum
6 tyg.)
5) Dla pożywki Muller-Hinton certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z
uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych.
6) Podłoża do posiewu krwi metodą manualną muszą zawierać podłoże dla bakterii tlenowych i
beztlenowych(niedopuszczalne jedno podłoże dla bakterii tlenowych i beztlenowych),
przeznaczone dla osób objętych antybiotykoterapią, dorosłych objętość pobieranej krwi 8-10
ml.
5. Wymagania Panele na aparat AutoReader:
1) Bezpieczna konstrukcja testu- sztywny panel, zamknięty format, brak wycieków.
2) Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania.
3) Minimum 29 cech biochemicznych do odczytu w świetle białym i/lub UV.
4) Maximum 2 testy dodatkowe potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji.
5) Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do
wykonania testu odczynniki.
6) Uproszczony format testów biochemicznych:
- panel w kierunku bakterii G(-) i pałek niefermentujących
- panel w kierunku bakterii G(+)
- panel w kierunku bakterii beztlenowych
- panel w kierunku bakterii o wysokich wymaganiach Neisseria/Hemophilus/Moraxella
6. Wymagania do Krążki z antybiotykiem:
1) Certyfikat ISO 13485 na wyroby medyczne.
2) Każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie
antybiotyku zgodnie z zaleceniami CLSI- jeden wyraźny skrót.
3) Każda fiolka powinna być pakowana w hermetyczne opakowanie z indywidualnym
zintegrowanym pochłaniaczem wilgoci, zabezpieczający każdą rurkę przed zawilgoceniem.
4) Każda fiolka powinna zawierać ostatnie krążki oznaczone symbolem X
5) Wszystkie krążki mają być od jednego producenta w celu wystandaryzowania procedury.
6) Spełnione normy EUCASt

7. Wymagania do Pobieranie krwi - system zamknięty:

1) Możliwość pobierania krwi dwoma metodami aspiracyjną i próżniową.
2) Brak powstawania w probówce zjawiska hemolizy i mikroskrzepów
3) Stałe scalenie igły z łącznikiem(adapterem)
4) Możliwość współpracy z tradycyjnym systemem wkłuć(wenflon, cewnik, kaniula
dotętnicza)
5) Probówki wykonane z tworzywa sztucznego
6) Probówki z odkręcanymi korkami, na każdej z nich naklejona czytelna etykieta na dane
pacjenta .
7) Szczelność probówek w każdym położeniu i transporcie oraz podczas wirowania
8) Termin przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy
9) Możliwość utylizacji przez bezpyłowe spalanie do dwutlenku węgla i wody, potwierdzone
stosownymi dokumentami
10) Wszystkie elementy oferowanego systemu (za wyjątkiem probówko-strzykawek, adapterów
do rozmazów) mogące mieć kontakt z krwią(igły) powinny być pakowane pojedynczo w
opakowaniach gwarantujących ich sterylność w formie gotowej do użycia po wyjęciu z
opakowania, bez konieczności łączenia różnych elementów
11) Wszystkie elementy oferowanego systemu zamkniętego powinny pochodzić od jednego
producenta.
12) Oferowany asortyment powinien posiadać kod barwny zgodny z międzynarodowymi
standardami

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 296671

Data publikacji: 2011-11-15

Nazwa:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Fabryczna 6

Numer domu: 6

Miejscowość: Poniatowa

Kod pocztowy: 24-320

Województwo / kraj: lubelskie

Numer telefonu: 081 8204730

Numer faxu: 081 8204732

Adres strony internetowej: www.sanatoriumpg.republika.pl

Regon: 43102196500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
PRZETARG NIEOGRANICZONY
NA SPRZEDAŻ WRAZ Z DOSTAWĄ PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH I MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH DLA POTRZEB SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO SANATORIUM GRUŹLICY ICHORÓB PŁUC W PONIATOWEJ

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż wraz z dostawą produktów farmaceutycznych i materiałów medycznych , dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej ,24-320 Poniatowa ul. .Fabryczna 6, w asortymencie i ilościach podanych w Załącznikach Nr 1,2.3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 14, 15,16,17.
Wymagania:
1. Odczynniki do analizatora biochemicznego typ COBAS
C111:
- system odczynnikowy zamknięty,
- odczynniki gotowe do użycia,
- parametry aplikacji dla testów sczytywane z kodów kreskowych używanych
odczynników,
- parametry wartości dla używanych materiałów kontrolnych i kalibracyjnych dla
oznaczonych testów zczytywane z kodów kreskowych,
- identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych.
2. Odczynniki do aparatu ROCHE OMNI C :
- system odczynnikowy zamknięty,
- odczynniki gotowe do użycia,
- identyfikacja odczynników z wykorzystaniem kodów kreskowych .
3. Wymagania Prątek gruźlicy:
1) Certyfikat ISO 9001 na:
- Podłoża gotowe - probówki,
2)Certyfikat Kontroli Jakości dla każdej serii podłoży na probówkach i płytkach zawierające
minimum:
- nazwę producenta,
- nazwę produktu,
- numer serii,
- datę ważności,
- warunki przechowywania skład pożywki.
Do oferty dołączyć przykładowe certyfikaty dla poszczególnych produktów.
3)Dla pożywki Lowensteina-Jensena certyfikat winien zawierać kontrolę mikrobiologiczną
przeprowadzoną na szczepach:
- H37RV,
- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS,
- MYCOBACTERIUM BOVIS,
- MYCOBACTERIUM FORTUITUM.

I.Data ważności dla pożywki Lowensteina- Jensena co najmniej 20 tygodni

4. Wymagania do Pożywki mikrobiologiczne:
1) Certyfikat ISO 13485 na produkcję gotowych podłoży na płytkach.
2) Świadectwo kontroli jakości każdej partii produktu zawierające: nazwę producenta, nazwa
produktu, nr. serii, datę ważności, ogólną charakterystykę pożywki, charakterystykę
mikrobiologiczną- wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC wraz z ich opisem
morfologii, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności.
3) Średnica płytki 90 mm.
4) Termin ważności pożywek minimum 8 tyg. od momentu dostawy(pożywka z krwią minimum
6 tyg.)
5) Dla pożywki Muller-Hinton certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z
uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych.
6) Podłoża do posiewu krwi metodą manualną muszą zawierać podłoże dla bakterii tlenowych i
beztlenowych(niedopuszczalne jedno podłoże dla bakterii tlenowych i beztlenowych),
przeznaczone dla osób objętych antybiotykoterapią, dorosłych objętość pobieranej krwi 8-10
ml.
5. Wymagania Panele na aparat AutoReader:
1) Bezpieczna konstrukcja testu- sztywny panel, zamknięty format, brak wycieków.
2) Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania.
3) Minimum 29 cech biochemicznych do odczytu w świetle białym i/lub UV.
4) Maximum 2 testy dodatkowe potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji.
5) Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do
wykonania testu odczynniki.
6) Uproszczony format testów biochemicznych:
- panel w kierunku bakterii G(-) i pałek niefermentujących
- panel w kierunku bakterii G(+)
- panel w kierunku bakterii beztlenowych
- panel w kierunku bakterii o wysokich wymaganiach Neisseria/Hemophilus/Moraxella
6. Wymagania do Krążki z antybiotykiem:
1) Certyfikat ISO 13485 na wyroby medyczne.
2) Każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie
antybiotyku zgodnie z zaleceniami CLSI- jeden wyraźny skrót.
3) Każda fiolka powinna być pakowana w hermetyczne opakowanie z indywidualnym
zintegrowanym pochłaniaczem wilgoci, zabezpieczający każdą rurkę przed zawilgoceniem.
4) Każda fiolka powinna zawierać ostatnie krążki oznaczone symbolem X
5) Wszystkie krążki mają być od jednego producenta w celu wystandaryzowania procedury.
6) Spełnione normy EUCASt

7. Wymagania do Pobieranie krwi - system zamknięty:

1) Możliwość pobierania krwi dwoma metodami aspiracyjną i próżniową.
2) Brak powstawania w probówce zjawiska hemolizy i mikroskrzepów
3) Stałe scalenie igły z łącznikiem(adapterem)
4) Możliwość współpracy z tradycyjnym systemem wkłuć(wenflon, cewnik, kaniula
dotętnicza)
5) Probówki wykonane z tworzywa sztucznego
6) Probówki z odkręcanymi korkami, na każdej z nich naklejona czytelna etykieta na dane
pacjenta .
7) Szczelność probówek w każdym położeniu i transporcie oraz podczas wirowania
8) Termin przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy
9) Możliwość utylizacji przez bezpyłowe spalanie do dwutlenku węgla i wody, potwierdzone
stosownymi dokumentami
10) Wszystkie elementy oferowanego systemu (za wyjątkiem probówko-strzykawek, adapterów
do rozmazów) mogące mieć kontakt z krwią(igły) powinny być pakowane pojedynczo w
opakowaniach gwarantujących ich sterylność w formie gotowej do użycia po wyjęciu z
opakowania, bez konieczności łączenia różnych elementów
11) Wszystkie elementy oferowanego systemu zamkniętego powinny pochodzić od jednego
producenta.
12) Oferowany asortyment powinien posiadać kod barwny zgodny z międzynarodowymi
standardami

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 17

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie żąda wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W zakresie posiadania uprawnień do wykonania określonej działalności:Wykonawca wykarze że posiada uprawnienia do wykonania określonej działalnośći lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania ocena zostanie dokonana wg. formuły spełnia nie spełnia na podstawie dokumentów , o których mowa w rozdziale VI siwz

Oświadczenie nr 10: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Dopuszcza się możliwość zmiany umowy w zakresie cena , zmiana asortymentu
produktów farmaceutycznych - leków , w sytuacji :
- zmiana cen urzędowych ,
- wycofania produktu leczniczego z produkcji lub i obrotu i konieczność
wprowadzenia w to miejsce innego produktu leczniczego .

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.sanatoriumpg.republika.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej , 24-320 Poniatowa , ul.Fabryczna 6

Data składania wniosków, ofert: 24/11/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej , 24-320 Poniatowa , ul.Fabryczna 6

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Podobne przetargi