115591 / 2014-05-29 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Specjalistyczny w Zabrzu (Zabrze)

Zgodny z tonerem 106R02233 Niebieski Wydajny marki Cartridge Web

Cena: 276.75 PLN

Dostawa gazów do celów medycznych wraz z dzierżawą butli na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu o sygn. DZP/21PN/2014

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia: Dostawa gazów do celów medycznych wraz z dzierżawą butli na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu o sygn. DZP/21PN/2014

Przedmiot zamówienia składa się z 7 zadań:
Pakiet 2 - Argon do elektrochirurgii - gaz
Pakiet 3 - Dwutlenek węgla do laparoskopii - wyrób medyczny
Pakiet 4 - Dwutlenek węgla do krioterapii - wyrób medyczny
Pakiet 5 - Podtlenek azotu medyczny - produkt leczniczy
Pakiet 6 - Azot ciekły do krioterapii - gaz
Pakiet 7 - Tlenek azotu w azocie - produkt leczniczy
Pakiet 8 - Hel do aparatu do kontrapulsacji - gaz

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
a) zapewnią transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego
b) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 miesięcy
c) maksymalny czas realizacji zamówienia to 3 dni od momentu złożenia zamówienia
d) zaoferują termin płatności 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT
e) zaakceptują postanowienia umowy
f) zaoferują produkty kwalifikowane jako produkty lecznicze, spełniające wymagania Ustawy z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) wraz z kartą charakterystyki produktu leczniczego (dot. pakiet 5,7)
g) zaoferują produkty spełniające wymagania Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514) wraz z kartą charakterystyki (dot. Pakietu 3,4)
h) przedłożą karty charakterystyk substancji niebezpiecznej/karty produktu (dot. Pakietu 2,6,8)
i) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 115591

Data publikacji: 2014-05-29

Nazwa: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu

Ulica: ul. M. C. Skłodowskiej 10

Numer domu: 10

Miejscowość: Zabrze

Kod pocztowy: 41-800

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3732308, 3732346

Numer faxu: 032 3732308, 3732346

Adres strony internetowej: www.klinika-zabrze.med.pl

Regon: 27273516285110

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Nie

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa gazów do celów medycznych wraz z dzierżawą butli na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu o sygn. DZP/21PN/2014

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiot zamówienia: Dostawa gazów do celów medycznych wraz z dzierżawą butli na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu o sygn. DZP/21PN/2014

Przedmiot zamówienia składa się z 7 zadań:
Pakiet 2 - Argon do elektrochirurgii - gaz
Pakiet 3 - Dwutlenek węgla do laparoskopii - wyrób medyczny
Pakiet 4 - Dwutlenek węgla do krioterapii - wyrób medyczny
Pakiet 5 - Podtlenek azotu medyczny - produkt leczniczy
Pakiet 6 - Azot ciekły do krioterapii - gaz
Pakiet 7 - Tlenek azotu w azocie - produkt leczniczy
Pakiet 8 - Hel do aparatu do kontrapulsacji - gaz

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.

Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
a) zapewnią transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego
b) zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 12 miesięcy
c) maksymalny czas realizacji zamówienia to 3 dni od momentu złożenia zamówienia
d) zaoferują termin płatności 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT
e) zaakceptują postanowienia umowy
f) zaoferują produkty kwalifikowane jako produkty lecznicze, spełniające wymagania Ustawy z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) wraz z kartą charakterystyki produktu leczniczego (dot. pakiet 5,7)
g) zaoferują produkty spełniające wymagania Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514) wraz z kartą charakterystyki (dot. Pakietu 3,4)
h) przedłożą karty charakterystyk substancji niebezpiecznej/karty produktu (dot. Pakietu 2,6,8)
i) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 7

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W zakresie warunku wskazanego w części XII.1.a tj. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Warunek rozumiany jako: posiadanie uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) dla gazów produktów leczniczych (Pakiet 5,7), ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie:
- Pakiet nr 5, 7 - oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w cz. XIII pkt 1 ppkt 5.
Dla pozostałych pakietów Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie, ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie, ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie, ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie, ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
6) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, o którym mowa w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm.) rozumiane także jako dopuszczenie do obrotu wydane decyzją Komisji Europejskiej publikowane w Dziennikach Urzędowych Unii Europejskiej oraz na oficjalnej stronie Europejskiej Agencji Leków ( EMA) - dla gazów produktów leczniczych tj. Pakiet 5,7
7) karta charakterystyki produktu leczniczego (CHPL) dla oferowanych gazów produktów leczniczych tj. Pakiet 5,7
8) potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej lub/i wpis do rejestru wyrobów medycznych dla wyrobów spełniających wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679), posiadających oznaczenie wyrobu znakiem CE dla którego wystawiono Deklarację Zgodności oraz Kartę Charakterystyki - dla gazów wyrobów medycznych tj. Pakiet 3,4
9) deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC - dla gazów wyrobów medycznych tj. Pakiet 3,4
10) karta charakterystyki produktu dla oferowanych gazów wyrobów medycznych tj. Pakiet 3,4
11) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej/karty produktu dla oferowanych gazów tj. Pakiet 2,6,8

inne_dokumenty:
XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą
W celu oceny spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Dokumenty wymagane:
1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,
3) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,
4) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej),
5) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) dla gazów produktów leczniczych tj. Pakiet nr 5,7
6) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, o którym mowa w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm.) rozumiane także jako dopuszczenie do obrotu wydane decyzją Komisji Europejskiej publikowane w Dziennikach Urzędowych Unii Europejskiej oraz na oficjalnej stronie Europejskiej Agencji Leków ( EMA) - dla gazów produktów leczniczych tj. Pakiet 5,7
7) karta charakterystyki produktu leczniczego (CHPL) dla oferowanych gazów produktów leczniczych tj. Pakiet 5,7
8) potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej lub/i wpis do rejestru wyrobów medycznych dla wyrobów spełniających wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679), posiadających oznaczenie wyrobu znakiem CE dla którego wystawiono Deklarację Zgodności oraz Kartę Charakterystyki - dla gazów wyrobów medycznych tj. Pakiet 3,4
9) deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC - dla gazów wyrobów medycznych tj. Pakiet 3,4
10) karta charakterystyki produktu dla oferowanych gazów wyrobów medycznych tj. Pakiet 3,4
11) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej/karty produktu dla oferowanych gazów tj. Pakiet 2,6,8
2. Dokumenty dodatkowe wymagane od Wykonawców składające się na ofertę:
a) Załącznik nr 1 do SIWZ- formularz ofertowy
b) Załącznik nr 3 do SIWZ- formularz asortymentowo-cenowy
3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1) składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3 zdanie pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt. 3 zdanie pierwsze, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Ponadto, Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej ma obowiązek złożyć wraz z ofertą oświadczenia, o których mowa w cz. XIII.1 2) do XIII.1.4) włącznie i inne wymagane treścią SIWZ dokumenty.
4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2. W przypadku, o którym mowa w pkt. 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń. Zamawiający przyjmuje, że pełnomocnictwo do podpisania oferty obejmuje pełnomocnictwo do poświadczenia za zgodność z oryginałem wszystkich dokumentów.
3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki powinny być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.
4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:
a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dla każdego z nich indywidualnie - o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,
d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - oświadczenie z art. 22 ustawy - Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu,
e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,
f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.

Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.
4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:
a) dokument wymieniony w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawiony indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego,
b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 3 i 4) indywidualnie dla każdego z podmiotów, na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.
5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
- Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
- W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty
- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.
7. Zamawiający zgodnie z art. 24b Ustawy wezwie Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli odrębne oferty o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.
1) Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, weźmie pod uwagę obiektywne czynniki w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasad uczciwej konkurencji.
2) Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w cz. XIII.1.4).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
XXVI. Możliwość zmiany umowy
Zamawiający dopuszcza istotną zmianę postanowień zawartych w umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w razie:
- zmiany terminu rozpoczęcia i/lub terminu zakończenia realizacji umowy
- zmiany producenta oferowanego produktu, jeżeli produkt jest równoważny do oferowanego bądź jest produktem o wyższych parametrach jakości niż opisane w Załączniku nr 3 do SIWZ w postępowaniu przetargowym i cena zostaje podtrzymana z umowy,
- braku lub niedostępności produktu na rynku i wprowadzenia na jego miejsce nowego, ulepszonego produktu, a Wykonawca podtrzyma cenę podaną w ofercie (między innymi sytuacje przerw w dostawie, przerw w dostawie spowodowanych zastrzeżeniem co do jakości zamawianego towaru, wycofanie produktu z rynku, zaprzestanie produkcji danego produktu).
- konieczności zmiany ceny ofertowej brutto w sytuacji, gdy zmiana stawki podatku VAT będzie wynikała ze zmiany przepisów prawa, a nie z zastosowania nieprawidłowej stawki podatku VAT przez Wykonawcę;
- obniżenia cen jednostkowych netto przez Producenta i/lubWykonawcę,
- gdy w toku realizacji Umowy wystąpią zmiany stanu prawnego uniemożliwiające wykonywanie Umowy na dotychczasowych warunkach,
- wystąpienia siły wyższej, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie z SIWZ.

Zmiana osób upoważnionych do reprezentacji strony (do kontaktów) wymaga pisemnego powiadomienia drugiej Strony podpisanego przez osoby upoważnione do reprezentacji Strony.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.klinika-zabrze.med.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
41-800 Zabrze
Pokój nr 2 (budynek administracji - parter)

Data składania wniosków, ofert: 06/06/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
41-800 Zabrze
Sekretariat Dyrekcji (budynek administracji - II piętro)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Zastosowana numeracja w Ogłoszeniu w Biuletynie Zamówień Publicznych jest zgodna z numeracją SIWZ Zamawiającego

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet 2 - Argon do elektrochirurgii

Opis:
Argon do elektrochirurgii - gaz. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą karty charakterystyki substancji niebezpiecznej/karty produktu

Kody CPV:
241111006 (Argon)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241115000 (Gazy medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet 3 - Dwutlenek węgla do laparoskopii

Opis:
Pakiet 3 - Dwutlenek węgla do laparoskopii - wyrób medyczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. Zamawiający wymaga złożenia z ofertą: - potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej lub/i wpis do rejestru wyrobów medycznych dla wyrobów spełniających wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679), posiadających oznaczenie wyrobu znakiem CE dla którego wystawiono Deklarację Zgodności oraz Kartę Charakterystyki, - deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC, - karta charakterystyki produktu dla oferowanych gazów wyrobów medycznych

Kody CPV:
241121003 (Ditlenek węgla)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241115000 (Gazy medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Pakiet 4 - Dwutlenek węgla do krioterapii

Opis:
Pakiet 4 - Dwutlenek węgla do krioterapii - wyrób medyczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy Zamawiający wymaga złożenia z ofertą: - potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej lub/i wpis do rejestru wyrobów medycznych dla wyrobów spełniających wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679), posiadających oznaczenie wyrobu znakiem CE dla którego wystawiono Deklarację Zgodności oraz Kartę Charakterystyki, - deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC, - karta charakterystyki produktu dla oferowanych gazów wyrobów medycznych.

Kody CPV:
241121003 (Ditlenek węgla)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241115000 (Gazy medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Pakiet 5 - Podtlenek azotu medyczny

Opis:
Pakiet 5 - Podtlenek azotu medyczny - produkt leczniczy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. Zamawiający wymaga złożenia z ofertą: - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, o którym mowa w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm.) rozumiane także jako dopuszczenie do obrotu wydane decyzją Komisji Europejskiej publikowane w Dziennikach Urzędowych Unii Europejskiej oraz na oficjalnej stronie Europejskiej Agencji Leków ( EMA), - karta charakterystyki produktu leczniczego (CHPL) dla oferowanych gazów produktów leczniczych

Kody CPV:
241122004 (Tlenki azotu)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241115000 (Gazy medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa:
Pakiet 6 - Ciekły azot przeznaczony do krioterapii

Opis:
Pakiet 6 - Ciekły azot przeznaczony do krioterapii - gaz. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą karty charakterystyki substancji niebezpiecznej/karta produktu

Kody CPV:
241118003 (Azot ciekły)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241115000 (Gazy medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Pakiet 7 - Mieszanka tlenku azotu w azocie

Opis:
Pakiet 7 - Mieszanka tlenku azotu w azocie - produkt leczniczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. Zamawiający wymaga złożenia z ofertą: - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, o którym mowa w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm.), rozumiane także jako dopuszczenie do obrotu wydane decyzją Komisji Europejskiej publikowane w Dziennikach Urzędowych Unii Europejskiej oraz na oficjalnej stronie Europejskiej Agencji Leków ( EMA), - karta charakterystyki produktu leczniczego (CHPL) dla oferowanych gazów produktów leczniczych

Kody CPV:
241122004 (Tlenki azotu)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241115000 (Gazy medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Pakiet 8 - Hel do aparatu do kontrapulsacji

Opis:
Pakiet 8 - Hel do aparatu do kontrapulsacji - gaz. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą karty charakterystyki substancji niebezpiecznej/karta produktu

Kody CPV:
241113008 (Hel)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241115000 (Gazy medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
241115000 (Gazy medyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
241111006 (Argon)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
241121003 (Ditlenek węgla)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
241122004 (Tlenki azotu)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
241118003 (Azot ciekły)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
241113008 (Hel)

Podobne przetargi