Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

122596 / 2014-04-10 - / Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (Kraków)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-04-07 pod pozycją 116710. Zobacz ogłoszenie 116710 / 2014-04-07 - Inny: Szpital sp. z o.o..

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 122596

Data publikacji: 2014-04-10

Nazwa:
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Ulica: os. Złotej Jesieni 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 31-826

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 12 64 68 502

Numer faxu: 12 64 68 930

Adres strony internetowej: www.rydygierkrakow.pl

Regon: 12118869400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 116710

Data wydania biuletynu: 2014-04-07

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Oferta ma zawierać:
a) wypełniony formularz ofertowy (wg załączonego wzoru - załącznik nr 2 do specyfikacji),
b) szczegółową ofertę cenową (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XV/2 specyfikacji),
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu (wymienione w pkt VII specyfikacji),
d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika - pełnomocnictwo,
o którym mowa w rozdziale VIII pkt 8b specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie - dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się
o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
f) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna z fotografią przedmiotu, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ),
g) świadectwa dopuszczenia do obrotu (odpowiednio dla właściwości przedmiotu zamówienia. W sytuacji, gdy dany wymóg nie dotyczy pakietu, który jest przedmiotem zamówienia, Wykonawca powinien dołączyć do oferty stosowne oświadczenie),
f.1. deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
f.2. certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna,
I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
f.3. wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie);
f.4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty
do obrotu i stosowania
h) próbki przedmiotu zamówienia - po 1 sztuce z każdego Pakietu i pozycji. Próbki należy złożyć osobno w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!) Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis j.w. w punkcie VIII/1 + napis próbki. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 97 ust. 2 ustawy.
Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt.XV/2 specyfikacji
tj. wpisania numeru i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie
wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia.

Po wprowadzeniu zmiany:
Oferta ma zawierać:
a) wypełniony formularz ofertowy (wg załączonego wzoru - załącznik nr 2 do specyfikacji),
b) szczegółową ofertę cenową (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XV/2 specyfikacji),
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu (wymienione w pkt VII specyfikacji),
d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika - pełnomocnictwo,
o którym mowa w rozdziale VIII pkt 8b specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie - dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się
o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
f) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna z fotografią przedmiotu, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ),
g) świadectwa dopuszczenia do obrotu (odpowiednio dla właściwości przedmiotu zamówienia. W sytuacji, gdy dany wymóg nie dotyczy pakietu, który jest przedmiotem zamówienia, Wykonawca powinien dołączyć do oferty stosowne oświadczenie),
f.1. deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
f.2. certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna,
I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
f.3. wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie);
f.4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty
do obrotu i stosowania
h
Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt.XV/2 specyfikacji
tj. wpisania numeru i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie
wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia.

Podobne przetargi